डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण
हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से 1,000 से अधिक बीमारियों और अन्य लक्षणों के प्रति अपनी प्रवृत्ति जानें। और जानकारीवंश
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हमारी आनुवंशिक जानकारी हमारे जीवन में कुछ सबसे महत्वपूर्ण निर्णय लेने की कुंजी है। ऐसी बीमारियां हैं जिन्हें हम रोक सकते हैं, और डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण हमें उनकी पहचान करने में मदद कर सकता है।
हम 1,000 से अधिक बीमारियों और अन्य लक्षणों का विश्लेषण करते हैं, जो हमें बाजार में उपलब्ध सबसे व्यापक निवारक स्वास्थ्य परीक्षणों में से एक बनाता है।
डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के साथ अपनी आनुवंशिक प्रवृत्ति को जानें!
कई बीमारियों के इलाज में रोकथाम और शीघ्र निदान से सफलता दर 5 से 10 गुना तक बढ़ सकती है । आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण से आपके जीनोमिक्स आपको यह बता सकेंगे कि आपको किन क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करना है। आपके आनुवंशिक मानचित्र का विश्लेषण करके, हम आपके स्वास्थ्य और कल्याण के संबंध में सर्वोत्तम निर्णय लेने के लिए आवश्यक जानकारी प्राप्त करते हैं ।
हमारा डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण बाज़ार में उपलब्ध सबसे व्यापक परीक्षण है और आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए अत्यंत उपयोगी जानकारी प्रदान करता है । हमारे पास कई ऐसे अनुभाग हैं जो केवल 24Genetics में ही उपलब्ध हैं: बायोमेट्रिक पूर्ववृत्तियाँ, जटिल रोग, बायोमार्कर, फार्माकोजेनेटिक्स, या सैकड़ों रोगों में संभावित रोगजनक उत्परिवर्तनों का पता लगाना।
यह डीएनए रोग परीक्षण हजारों आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है जो दर्जनों बीमारियों के प्रति आनुवंशिक प्रवृत्ति को प्रभावित कर सकते हैं। हमारे अध्ययन आपके स्वास्थ्य देखभाल से संबंधित प्रचुर मात्रा में जानकारी प्रदान करते हैं।
हमारी नमूना स्वास्थ्य रिपोर्ट डाउनलोड करें।
रिपोर्ट अंग्रेजी, फ्रेंच, इतालवी, पोलिश, स्पेनिश, जर्मन और सर्बियाई में उपलब्ध हैं।
हमारी आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट संभवतः बाजार पर सबसे व्यापक डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण है।
हम 700,000 से अधिक आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करते हैं और इनमें से, हम जटिल एल्गोरिदम का उपयोग करके सबसे प्रतिष्ठित आनुवंशिक अनुसंधान के आधार पर परिणाम निकालते हैं।
हम डीएनए में मौजूद पैतृक जड़ों का अध्ययन करते हैं। ये किसी व्यक्ति की आनुवंशिक विरासत का आधार बनती हैं और इन एल्गोरिदम को सही ढंग से लागू करने में सहायक होती हैं । आनुवंशिक प्रवृत्ति की गणना जातीय मूल के अनुसार भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, त्वचा कैंसर का जोखिम अफ्रीकी मूल के व्यक्ति के लिए उसी तरह से नहीं परखा जाता है जैसे स्कैंडिनेवियाई मूल के व्यक्ति के लिए परखा जाता है। 24Genetics संभवतः यूरोप की एकमात्र ऐसी कंपनी है जो एल्गोरिदम को सही ढंग से लागू करने से पहले इस पैतृक जड़ों के विश्लेषण का कार्य करती है।
हमारा एल्गोरिदम हमें यह विश्लेषण करने की भी अनुमति देता है कि डीएनए पुरुष या महिला का है या नहीं।
हमें उस शोध को लागू करने की अनुमति देना जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए सबसे उपयुक्त हो।
हमारी रिपोर्ट में डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में उपलब्ध आनुवंशिक डेटा से यथासंभव व्यावहारिक जानकारी दी जाती है। कई बीमारियों के लिए, हम केवल संबंधित जीनों के एक हिस्से (जिन्हें हम आनुवंशिक परीक्षण में देख सकते हैं) में मौजूद रोगजनक उत्परिवर्तनों या उनकी अनुपस्थिति की रिपोर्ट करते हैं। इसका अर्थ यह है कि बीमारी उन क्षेत्रों में भी मौजूद हो सकती है जिनकी हम जांच नहीं कर रहे हैं ।
24Genetics द्वारा प्रदान की गई आनुवंशिक जानकारी नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं है। यदि आपका कोई डॉक्टर या स्वास्थ्य पेशेवर विशेष रूप से किसी विशेष उत्परिवर्तन के बारे में चिंतित हैं, तो वे इन उत्परिवर्तन की पुष्टि के लिए नैदानिक उपयोग के लिए दूसरा आनुवंशिक परीक्षण निर्धारित करेंगे। 24 जेनेटिक्स आनुवंशिक रोग परीक्षण, अन्य बातों के अलावा, बहुत ही प्रासंगिक जानकारी को प्रकाश में लाने के लिए कार्य करता है जिसे आमतौर पर अनदेखा किया जाता है।
इस पृष्ठ पर 24Genetics स्वास्थ्य परीक्षण परिणाम रिपोर्ट का एक उदाहरण उपलब्ध है।
जेनेटिक्स हमें बहुत सारी जानकारी देता है
24Genetics का डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण इन श्रेणियों में से प्रत्येक के लिए कई आंकड़ों के साथ 7 विस्तृत रिपोर्ट प्रदान करता है । हमें प्रतिभा या व्यक्तिगत विशेषताओं को विकारों या बीमारियों से भ्रमित नहीं करना चाहिए। विशेष रूप से, हमारा डीएनए रोग परीक्षण एक विशेष स्वास्थ्य रिपोर्ट प्रदान करता है , जिसमें अनेक बीमारियों का विवरण और दवाओं की अनुकूलता संबंधी जानकारी शामिल है।
24 जेनेटिक्स डीएनए हेल्थ टेस्ट के साथ, आप सस्ती कीमत पर बड़ी संख्या में पैथोलॉजी का अवलोकन प्राप्त कर सकते हैं। इन परीक्षणों के लिए धन्यवाद और एक आनुवंशिक परामर्शदाता के रूप में, हम आपके जीन को समझने के लिए एक मूल्यवान दृष्टिकोण हो सकते हैं। यदि आपको किसी विशिष्ट बीमारी के निदान की आवश्यकता है, तो डीएनए परीक्षण होते हैं जो उस बीमारी या फेनोटाइप में शामिल पूरे जीन या जीन का विश्लेषण करते हैं। ये नैदानिक उपयोग के लिए भी मान्य हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो हम अनुशंसा करते हैं कि आप इस तरह के परीक्षण की आवश्यकता पर विचार करने के लिए अपने डॉक्टर या आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें।
डीएनए के ज्ञान से हम अपने भविष्य के बच्चों को कई मोनोजेनिक रोगों के संचरण को रोक सकते हैं।
इनमें से कुछ बीमारियाँ हमारे जीन में मौजूद हो सकती हैं, भले ही वे हममें प्रकट न हुई हों। लेकिन यह संभव है कि वे हमारे बच्चों और नाती-पोतों में प्रकट हों। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से हम इनमें से कई बीमारियों की पहचान कर सकते हैं और उसके अनुसार कार्रवाई कर सकते हैं । इसके अलावा, कुछ ऐसी तकनीकें भी हैं जिनसे इन बीमारियों को हमारी संतानों में जाने से रोका जा सकता है।
लेकिन हमारी आनुवंशिक जानकारी व्यक्तिगत चिकित्सा की दिशा में पहला कदम भी हो सकती है । प्रत्येक व्यक्ति को अलग-अलग तरीके से चिकित्सा उपचार मिलना चाहिए। जो दवाएं कुछ लोगों के लिए बहुत प्रभावी होती हैं, वे दूसरों के लिए प्रभावी नहीं होतीं। प्रत्येक व्यक्ति के लिए कौन सा उपचार सबसे अच्छा होगा, यह समझने की कुंजी उनके जीन में निहित है। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में दर्जनों दवाओं के प्रति आनुवंशिक प्रवृत्ति का डेटा शामिल है। इसलिए यह आपके डॉक्टर को आपके लिए सबसे उपयुक्त दवाएं निर्धारित करने में मदद कर सकता है। 24Genetics Spain जैसे आनुवंशिक परामर्शदाता का महत्व आपके आनुवंशिक विश्लेषण और व्यक्तिगत चिकित्सा के लिए आवश्यक है।
24 आनुवंशिकी डीएनए परीक्षण निवारक हैं।
हम जीव के आनुवंशिक रूपों के एक हिस्से का विश्लेषण करके परीक्षण करते हैं (कुल 700,000 अरब में से लगभग 3.2)। इसलिए, उनकी कोई नैदानिक या नैदानिक वैधता नहीं है। किसी बीमारी या विकृति से पीड़ित होने की प्रवृत्ति होने का मतलब यह नहीं है कि आप निश्चित रूप से इससे पीड़ित होंगे। कई अन्य बाहरी (पर्यावरणीय) और जीवन शैली कारक एक भूमिका निभाते हैं। इसी तरह, एक बीमारी जिसके लिए कोई पूर्वसूचना संकेत नहीं दिया गया है, विकसित हो सकता है।
इसके अलावा, जीन के उन क्षेत्रों में भी उत्परिवर्तन हो सकते हैं जिनका हम विश्लेषण नहीं करते हैं। इसी कारण, 24Genetics में हम हमेशा विशिष्ट क्षेत्रों की गहन जानकारी के लिए किसी चिकित्सक या आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श करने की सलाह देते हैं।
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24 जेनेटिक्स हेल्थ रिपोर्ट में आप क्या पाएंगे?
हम सैकड़ों बीमारियों के लिए आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति का विश्लेषण करते हैं, जिन्हें निम्नलिखित प्रकारों में बांटा गया है:
जटिल रोग: GWAS
परिभाषा के अनुसार, जटिल रोगों को उन विकृति के रूप में परिभाषित किया जाता है जिनका विकास कई कारकों से प्रभावित होता है। आनुवंशिकी केवल एक हिस्सा है और अन्य कारक, जिन्हें पर्यावरण कहा जाता है, जैसे जीवनशैली, आहार, वह स्थान जहां हम रहते हैं, हमारे दैनिक तनाव का स्तर, उम्र इत्यादि, हमारे जीन की तुलना में महत्वपूर्ण या अधिक प्रभाव डाल सकते हैं।
इस खंड में हम विशेष रूप से जटिल बीमारियों को शामिल करने जा रहे हैं जिनका विश्लेषण जीडब्ल्यूएएस (जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज) पद्धति, यानी बायोस्टैटिस्टिकल विश्लेषण का उपयोग करके किया गया है, जिसे हम पहले ही "पद्धति" खंड में संदर्भित कर चुके हैं।
इन विकृतियों में, हम जो जानकारी प्राप्त करने जा रहे हैं वह जनसंख्या के औसत के साथ तुलना पर आधारित है। इसलिए, आपका परिणाम इंगित करेगा कि आप जनसंख्या औसत से अधिक, समान रूप से या कम संवेदनशील हैं। आम तौर पर, हम संकेत देंगे कि यदि आप उस बीमारी के प्रति सबसे अधिक प्रवृत्ति वाली आबादी के 10% में हैं तो आपके पास औसत से अधिक आनुवंशिक प्रवृत्ति है, और यदि आप सबसे कम प्रवृत्ति वाली आबादी के 10% में हैं तो यह कम है। हम आपको याद दिलाते हैं, जैसा कि हमने पहले ही इस रिपोर्ट में संकेत दिया है, कि पूर्ववृत्ति होने या न होने का मतलब यह नहीं है कि आप किसी बीमारी से पीड़ित होंगे या आप इससे मुक्त हैं, क्योंकि कई अन्य कारक भी प्रभाव डालते हैं। इसके अलावा, विश्लेषण किए गए विकृति विज्ञान के 10 से 20% के बीच प्रतिशत में औसत से अधिक प्रवृत्ति होना आम बात है।
जानकारी को समझना आसान बनाने के लिए, हमने इन बीमारियों को चिकित्सा विशिष्टताओं या जीव के क्षेत्रों के आधार पर वर्गीकृत किया है।
- तंत्रिका विज्ञान
- संचार प्रणाली
- पाचन तंत्र
- हाड़ पिंजर प्रणाली
- Endocrinology
- मूत्रजननांगी तंत्र
- त्वचा विज्ञान
- अन्य
जटिल रोग: ऑन्कोजेनिक उत्परिवर्तन
इस खंड में हम जटिल बीमारियों, यानी बहुक्रियात्मक बीमारियों का विश्लेषण करना जारी रखते हैं, जो आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों कारकों से प्रभावित होती हैं, लेकिन पिछले खंड के साथ अंतर यह है कि हम एक या एक से अधिक जीनों के एक या अधिक मार्करों में उत्परिवर्तन का पता लगाने पर भरोसा करते हैं। (मोनोवेरिएट या मल्टीवेरिएट विश्लेषण, जैसा कि "पद्धति" अनुभाग में वर्णित है)। ये उत्परिवर्तन पहले से ही जनसंख्या के साथ तुलना किए बिना, उस बीमारी से पीड़ित होने की आनुवंशिक प्रवृत्ति को चिह्नित करते हैं। इसलिए, इन बीमारियों के परिणामों में, हम आपको बताते हैं कि क्या हमने उत्परिवर्तन को रोगजनक पाया है या नहीं, और हम जनसंख्या के साथ कोई तुलना नहीं करते हैं। इस खंड के लिए, हम क्लिनवार डेटाबेस में शामिल उत्परिवर्तनों को रोगजनक मानते हैं।
चूँकि, इस प्रकार की बीमारियों में, एक ही जीन में समान या अलग-अलग उत्परिवर्तन अलग-अलग विकृति का कारण बन सकते हैं, इस खंड में विशेषताओं को जीन द्वारा व्यवस्थित किया जाता है, न कि रोग द्वारा।
जटिल रोग: अन्य
इस अनुभाग में हम जटिल बीमारियों को शामिल करते हैं, जिनका विश्लेषण एक या अधिक जीनों (मोनोवेरिएट या मल्टीवेरिएट विश्लेषण) के एक या अधिक मार्करों में उत्परिवर्तन का पता लगाकर किया जाता है, लेकिन जो ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं से संबंधित नहीं हैं। दूसरे शब्दों में, वे पिछले अनुभाग की तरह ही पद्धति साझा करते हैं लेकिन कैंसर से संबंधित रोग नहीं हैं। पिछले मामलों की तरह, ये जटिल बीमारियाँ हैं और, इस तरह, बहुक्रियात्मक हैं।
वायरस, बैक्टीरिया और कवक
आनुवंशिकी वायरस, बैक्टीरिया और कवक और उनके कारण होने वाली बीमारियों के बीच संबंध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यानी, आपके जीन वायरल, बैक्टीरियल या फंगल संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशीलता या अधिक प्रतिरोध का संकेत दे सकते हैं। हमारी सभी प्रकार की पद्धतियों (जीडब्ल्यूएएस, मल्टीवेरिएट या मोनोवेरिएट) का उपयोग करते हुए, इस अनुभाग में हम आपको कई संक्रामक रोगों, जैसे कि तपेदिक, कोविड, निमोनिया, ब्रोंकाइटिस या हर्पीज, और यहां तक कि जोखिम के बारे में आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति के बारे में सूचित करेंगे। उनमें से कुछ का बढ़ना.
एलर्जी और असहिष्णुता
इस खंड में, हम भोजन, त्वचाविज्ञान और श्वसन क्षेत्रों में असहिष्णुता और एलर्जी की एक श्रृंखला का विश्लेषण करते हैं, और हम आपको बताते हैं कि क्या आप आनुवंशिक रूप से उनसे पीड़ित होने के लिए पूर्वनिर्धारित हैं। किसी स्वास्थ्य पेशेवर की मदद से, आप उनसे बचने या उनके लक्षणों को नियंत्रित करने और अपनी भलाई में सुधार करने के लिए उचित उपाय कर सकते हैं। एलर्जी और असहिष्णुता अनुभाग में हम अपनी 3 पद्धतियों का उपयोग करते हैं, इसलिए आपके प्रत्येक विश्लेषण किए गए लक्षण का परिणाम हमारे द्वारा उपयोग की गई विशिष्ट पद्धति पर निर्भर करेगा।
बायोमार्कर और अन्य
कुछ शारीरिक पैरामीटर, जैसे कोलेस्ट्रॉल या ट्राइग्लिसराइड का स्तर, हड्डियों का घनत्व, या सफेद रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या न्यूट्रोफिल की मात्रा, कई अन्य के अलावा, आपके डीएनए से प्रभावित होते हैं, जो असामान्य संकेतक होने की आपकी संभावित प्रवृत्ति को निर्धारित करता है।
इस अनुभाग में हम विशेष रूप से जीडब्ल्यूएएस पद्धति का उपयोग करते हैं, जिससे परिणाम यह संकेत देंगे कि क्या आप प्रत्येक पैरामीटर के असामान्य स्तर के लिए जनसंख्या के औसत से अधिक, समान रूप से या कम संवेदनशील हैं।
फार्माकोजेनेटिक्स
एक ही दवा अलग-अलग लोगों में अलग-अलग तरह से काम कर सकती है, और उस संभावित प्रभाव का कुछ हिस्सा डीएनए पर निर्भर करता है। यानी, आपकी आनुवंशिकी विषाक्तता के स्तर, प्रभावशीलता, चयापचय या आवश्यक खुराक के संदर्भ में विभिन्न प्रकार की दवाओं की प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकती है।
इस अनुभाग में, मोनोवेरिएट और मल्टीवेरिएट विश्लेषण के माध्यम से, हम आपके शरीर द्वारा कुछ दवाओं के प्रति एक या दूसरे तरीके से प्रतिक्रिया करने की आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति का अध्ययन करते हैं।
वंशानुगत रोग: आनुवंशिकी
वंशानुगत बीमारियाँ, जटिल बीमारियों के विपरीत, पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित नहीं होती हैं। डीएनए ही एकमात्र कारक है जो प्रभावित करता है कि उनसे पीड़ित होना है या नहीं। इस खंड में, हम जिन बीमारियों का विश्लेषण करते हैं उनमें से प्रत्येक के लिए, हम दुनिया भर में सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक डेटाबेस, मुख्य रूप से ओएमआईएम और क्लिनवार में रिपोर्ट किए गए रोगजनक उत्परिवर्तन, या संवेदनशीलता उत्परिवर्तन की खोज करते हैं, और जो इन विकृति विज्ञान से जुड़े हुए हैं।
इस खंड में शामिल अधिकांश बीमारियों को तथाकथित "दुर्लभ बीमारियों" में वर्गीकृत किया जा सकता है और, जैसा कि हमने उल्लेख किया है, जीवनशैली या अन्य बाहरी कारक इन बीमारियों से पीड़ित होने की संभावना को प्रभावित नहीं करते हैं, केवल डीएनए का प्रभाव होता है। इसके अलावा, हम आपको याद दिलाते हैं कि किसी बीमारी से जुड़े उत्परिवर्तन इसके विकास का कारण बन सकते हैं या नहीं, और इसे विकसित करने के मामले में, पैठ और अभिव्यक्ति की अवधारणाओं के अनुसार, अलग-अलग तीव्रता के साथ ऐसा करते हैं, जिसका हमने इस परिचय में पहले वर्णन किया था।
वंशानुगत बीमारियाँ, जैसा कि उनके नाम से पता चलता है, आपके वंशजों में फैलने की आशंका रहती है। इस संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि किसी बीमारी की संभावना पैदा करने वाला रोगजनक उत्परिवर्तन हमेशा उससे पीड़ित होने का संकेत नहीं देता है और 2 मामले हो सकते हैं:
- वाहक होने के साथ-साथ रोग का विकास भी हो रहा है।
- रोग का वाहक होना (जो हमेशा तब होता है जब रोगजनक उत्परिवर्तन मौजूद होता है), लेकिन इसे विकसित नहीं करना। इस मामले में, हालांकि रोग विकसित नहीं होता है, रोगजनक उत्परिवर्तन संतानों में संचारित हो सकता है और इसलिए, रोग की संभावना बढ़ जाती है। संतानों द्वारा रोगजनक उत्परिवर्तन विरासत में मिलने की अधिक या कम संभावना दूसरे माता-पिता के आनुवंशिकी पर भी निर्भर करती है। इसलिए, यह जानकारी बहुत मूल्यवान है.
इस प्रकार की बीमारियाँ ज्यादातर मोनोजेनेटिक होती हैं, इसलिए यह एक जीन के एक या कई उत्परिवर्तन होते हैं जो एक विशिष्ट विकृति से पीड़ित होने की प्रवृत्ति को चिह्नित करते हैं।
24 जेनेटिक्स आनुवंशिक परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। हालांकि, यदि आपका डॉक्टर हमारी रिपोर्ट में पाए गए उत्परिवर्तन को प्रासंगिक मानता है, तो इन उत्परिवर्तन की पुष्टि के लिए एक विशिष्ट आनुवंशिक निदान परीक्षण निर्धारित करना सामान्य अभ्यास है।
ये कुछ बीमारियां हैं जो आपको हमारी रिपोर्ट में मिलेंगी:
| एलोपेशिया एरियाटा | काबुकी सिंड्रोम 1 |
| इंट्राक्रैनील एन्यूरिज्म | लेह सिंड्रोम |
| संधिशोथ | तेंदुआ सिंड्रोम 1 |
| अस्थमा (बचपन की शुरुआत) | सफेद पदार्थ गायब होने के साथ ल्यूकोएन्सेफालोपैथी |
| क्रोनिक ब्रोंकाइटिस और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज | लिसेंसेफली 1 |
| स्तन कैंसर | लोयस-डाइट्ज़ सिंड्रोम 2 |
| गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर | लांग क्यूटी सिंड्रोम 1 |
| प्रोस्टेट कैंसर | मेपल सिरप मूत्र रोग |
| प्रोस्टेट कैंसर की आक्रामकता | युवाओं की परिपक्वता-शुरुआत मधुमेह, टाइप 2 |
| प्रोस्टेट कैंसर (शुरुआती शुरुआत) | युवाओं की परिपक्वता-शुरुआत मधुमेह, टाइप 3 |
| ब्लैडर कैंसर | मेकेल सिंड्रोम, टाइप 3 |
| ऊपरी वायुगतिकीय पथ के कैंसर | मानसिक मंदता और पोंटिन और अनुमस्तिष्क हाइपोप्लासिया के साथ माइक्रोसेफली |
| आधार कोशिका कार्सिनोमा | मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी |
| स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा | मिथाइलमेलोनिक एसिडुरिया और होमोसिस्टिनुरिया, Cblc टाइप |
| मोशन सिकनेस | मिथाइलमेलोनिक एसिडुरिया, Cbla टाइप |
| प्राथमिक पित्त सिरोसिस | मेथिलमेलोनिक एसिडुरिया, सीबीबी टाइप |
| उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन | माइटोकॉन्ड्रियल कॉम्प्लेक्स III की कमी, परमाणु प्रकार 1 |
| अव्यवस्था में मार्ग दिखाना | Mucopolysaccharidosis प्रकार VI |
| टाइप करें 1 मधुमेह | म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप VII |
| टाइप 1 मधुमेह अपवृक्कता | म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप IIIa |
| टाइप 1 मधुमेह स्वप्रतिपिंड | म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप IIIb |
| टाइप करें 2 मधुमेह | Mucopolysaccharidosis, प्रकार Iva |
| अन्तर्गर्भाशय - अस्थानता | मस्कुलर डिस्ट्रॉफी-डिस्ट्रोग्लाइकेनोपैथी (मस्तिष्क और आंखों की विसंगतियों के साथ जन्मजात), टाइप ए, 1 |
| सीलिएक रोग | मायोपैथी, मायोफिब्रिल, 1 |
| अल्जाइमर रोग (देर से शुरू) | मायोपैथी, सेंट्रोन्यूक्लियर, एक्स-लिंक्ड |
| कोरोनरी हृदय रोग | सेंट्रोन्यूक्लियर मायोपैथी |
| पार्किंसंस रोग | नेमालिन मायोपैथी 2 |
| मल्टीपल स्क्लेरोसिस | सिस्टिनोसिस, नेफ्रोपैथिक |
| प्रणालीगत काठिन्य | नीमन-पिक डिजीज, टाइप C1 |
| एक प्रकार का पागलपन | नीमन-पिक डिजीज, टाइप ए |
| तंत्रिकाबंधार्बुद | नीमन-पिक डिजीज, टाइप बी |
| अवटु - अल्पक्रियता | नूनन सिंड्रोम 1 |
| रोधगलन (शुरुआती शुरुआत) | किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के साथ या उसके बिना नूनन सिंड्रोम-जैसे विकार |
| पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया | नूनन सिंड्रोम 4 |
| हॉडगिकिंग्स लिंफोमा | मेलानोकोर्टिन 4 रिसेप्टर की कमी के कारण मोटापा |
| डिफ्यूज़ लार्ज बी सेल लिंफोमा | ऐल्बिनिज़म, ऑकुलोक्यूटेनियस, टाइप Ib |
| फोलिक्युलर लिम्फोमा | अस्थिजनन अपूर्णता, प्रकार III |
| मियासथीनिया ग्रेविस | मधुमेह मेलेटस, स्थायी नवजात |
| एकाधिक मायलोमा | पिट-हॉपकिंस सिंड्रोम |
| neuroblastoma | पॉलीमाइक्रोजीरिया, द्विपक्षीय फ्रंटोपेरिएटल |
| ऑस्टियो सार्कोमा | माइक्रोसेफली 3, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव |
| सोरायसिस | माइक्रोसेफली 5, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव |
| एलर्जी संवेदीकरण | माइक्रोसेफली 9, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव; एमसीपीएच9 |
| वृषण रोगाणु कोशिका ट्यूमर | रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा |
| विल्म्स ट्यूमर | रुबिनस्टीन-तैबी सिंड्रोम 1 |
| विटिलिगो | सोतोस सिंड्रोम 1 |
| 17-बीटा हाइड्रोक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज III की कमी | सुप्रावल्वुलर एओर्टिक स्टेनोसिस |
| 3-मेथिलक्रोटोनील-सीओए कार्बोक्सिलेज 1 की कमी | टे सेक्स रोग |
| 3-मेथिलक्रोटोनील-सीओए कार्बोक्सिलेज 2 की कमी | तपेदिक काठिन्य 1 |
| आर्सकॉग-स्कॉट सिंड्रोम | तपेदिक काठिन्य 2 |
| अक्रोमैटोप्सिया 2 | ऐल्बिनिज़म, ओकुलोक्यूटेनियस, टाइप Ia |
| ल्यूकेमिया, एक्यूट मायलोइड | टायरोसिनेमिया, टाइप I |
| Adrenoleukodystrophy | अशर सिंड्रोम, टाइप I |
| हाइपोफॉस्फेटसिया, वयस्क | अशर सिंड्रोम, टाइप आईडी |
| एलन-हेरंडन-डडले सिंड्रोम | अशर सिंड्रोम, टाइप करें if |
| अल्फा-1-एंटीट्रीप्सिन की कमी | अशर सिंड्रोम, टाइप Iia |
| अमाइलॉइडोसिस, वंशानुगत, ट्रान्सथायरेटिन-संबंधित | अशर सिंड्रोम, टाइप Iic |
| एनीमिया, नॉनस्फेरोसाइटिक हेमोलिटिक, G6Pd की कमी के कारण | अशर सिंड्रोम, टाइप Iid |
| एंजेलमैन सिंड्रोम | अशर सिंड्रोम, टाइप IIIa |
| एंटीथ्रोम्बिन III की कमी | Acyl-Coa डिहाइड्रोजनेज, बहुत लंबी-श्रृंखला, की कमी |
| अतालताजनक दायां वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया, पारिवारिक, 10 | वीवर सिंड्रोम |
| ऑरिकुलोकॉन्डिलर सिंड्रोम 1 | विल्सन रोग |
| हाइपोफोस्फेटेमिक रिकेट्स, ऑटोसोमल डोमिनेंट | एग्माग्लोबुलिनमिया, एक्स-लिंक्ड |
| बार्डेट-बीडल सिंड्रोम 1 | गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी, एक्स-लिंक्ड |
| मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, बेकर टाइप | एडिपोनेक्टिन का स्तर |
| बरामदगी, सौम्य पारिवारिक नवजात, 1 | शराब (शराब पर निर्भरता कारक स्कोर) |
| बीटा थैलेसीमिया | एण्ड्रोजन स्तर |
| ब्लूम सिंड्रोम | महाधमनी जड़ का आकार |
| ब्रुगडा सिंड्रोम 1 | बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन प्लाज्मा स्तर |
| कार्डियोफेसिओक्यूटेनियस सिंड्रोम 1 | बिलीरुबिन का स्तर |
| कार्डियोफेसिओक्यूटेनियस सिंड्रोम 1 | अस्थि खनिज घनत्व |
| कार्डियोमायोपैथी, फैला हुआ, 1S | सी - रिएक्टिव प्रोटीन |
| कार्डियोमायोपैथी, पारिवारिक हाइपरट्रॉफिक, 1 | कैल्शियम का स्तर |
| सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 1 | डीहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट का स्तर |
| सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 2; CLN2 | ईोसिनोफिल मायने रखता है |
| सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 7 | फुफ्फुसीय कार्य का स्पाइरोमेट्रिक माप (मजबूर महत्वपूर्ण क्षमता) |
| चारकोट-मैरी-टूथ रोग, टाइप 4सी | ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन का स्तर |
| चोंड्रोडिसप्लासिया पंक्टाटा 1, एक्स-लिंक्ड रिसेसिव | ग्लिसरॉफॉस्फोलिपिड स्तर |
| ग्रैनुलोमेटस रोग, जीर्ण, एक्स-लिंक्ड | हृदय गति |
| अधिवृक्क हाइपोप्लासिया, जन्मजात | होमोसिस्टीन का स्तर |
| रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा 39 | आईजीई स्तर |
| रतौंधी, जन्मजात स्थिर, टाइप 1सी | लीवर एंजाइम का स्तर (गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसफरेज) |
| कॉर्नेलिया डी लैंग सिंड्रोम 1 | लीवर एंजाइम का स्तर |
| कॉस्टेलो सिंड्रोम | मैग्नीशियम का स्तर |
| सिस्टिक फाइब्रोसिस | रजोनिवृत्ति (शुरुआत में उम्र) |
| दानोन रोग | मोनोसाइट गिनती |
| बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 12; DFNB12 | न्यूट्रोफिल गिनती |
| बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 1A | फॉस्फोलिपिड स्तर (प्लाज्मा) |
| बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 31 | फास्फोरस का स्तर |
| बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 7 | प्लाज्मा ओमेगा -6 पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड का स्तर (डायहोमो-गामा-लिनोलेनिक एसिड) |
| बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 9 | प्लेटलेट गिनती |
| मैनोसिडोसिस, अल्फा बी, लाइसोसोमल | लाल रक्त कोशिका की गिनती |
| कार्डियोमायोपैथी, फैला हुआ, 1ए | आराम के दौरान हृदय दर |
| डबिन-जॉनसन सिंड्रोम | सीरम एल्ब्यूमिन स्तर |
| मिरगी एन्सेफैलोपैथी, प्रारंभिक शिशु, 2 | कुल प्रोटीन स्तर सीरम |
| एमरी-ड्रेफस मस्कुलर डिस्ट्रॉफी 1, एक्स-लिंक्ड | सेक्स हार्मोन का स्तर |
| Lafora . की मायोक्लोनिक मिर्गी | धूम्रपान व्यवहार |
| एरिथ्रोसाइटोसिस, पारिवारिक, 2 | थायराइड हार्मोन का स्तर |
| फेब्री रोग | यूरिक एसिड स्तर |
| पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस 1. | मूत्र संबंधी यूरोमोडुलिन स्तर |
| कार्डियोमायोपैथी, पारिवारिक हाइपरट्रॉफिक, 2 | इस्केमिक स्ट्रोक में विटामिन बी का स्तर |
| पारिवारिक भूमध्य बुखार | श्वेत रुधिर कोशिका गणना |
| थायराइड कार्सिनोमा, पारिवारिक मेडुलरी | एपीसी: कोलोरेक्टल और अग्नाशयी कैंसर |
| फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह ए | टीएमजे: स्तन कैंसर |
| फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह O | BARD1: स्तन कैंसर |
| नेफ्रोटिक सिंड्रोम, टाइप 1 | BRCA1: स्तन और डिम्बग्रंथि का कैंसर |
| गौचर रोग, टाइप I | BRCA2: स्तन और डिम्बग्रंथि का कैंसर |
| ग्लाइकोजन भंडारण रोग Ib | BRIP1: स्तन कैंसर |
| ग्लूट1 की कमी सिंड्रोम 1 | CDH1: स्तन और गैस्ट्रिक कैंसर |
| ग्लूटेरिक एसिडेमिया I | CDKN2A: अग्नाशय का कैंसर |
| एकाधिक Acyl-Coa डिहाइड्रोजनेज की कमी | CHEK2: स्तन और कोलोरेक्टल कैंसर |
| ग्लाइकोजन भंडारण रोग Ia | MLH1: लिंच सिंड्रोम |
| ग्लाइकोजन भंडारण रोग II | MSH2: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर |
| हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस, पारिवारिक, 2 | MSH6: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर |
| हर्मन्स्की-पुडलक सिंड्रोम 3 | MUTYH: MYH से जुड़े पॉलीपोसिस और कोलोरेक्टल कैंसर |
| हिस्टियोसाइटोसिस-लिम्फैडेनोपैथी प्लस सिंड्रोम | PALB2: स्तन और अग्नाशय का कैंसर |
| एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया 1, हाइपोहिड्रोटिक, एक्स-लिंक्ड | PMS2: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर |
| जर्वेल और लैंग-नील्सन सिंड्रोम 1 | पीटीईएन: स्तन, गर्भाशय और कोलोरेक्टल कैंसर |
| जौबर्ट सिंड्रोम 10 | RAD51C: डिम्बग्रंथि का कैंसर |
| जौबर्ट सिंड्रोम 14 | RAD51D: डिम्बग्रंथि का कैंसर |
| जौबर्ट सिंड्रोम 16 | एसडीएचबी: गैस्ट्रिक कैंसर |
| जौबर्ट सिंड्रोम 3 | SMAD4: किशोर पॉलीपोसिस सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर |
| जौबर्ट सिंड्रोम 5 | TP53: ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, स्तन कैंसर और बहुत कुछ |
| जौबर्ट सिंड्रोम 7 | वीएचएल: वॉन हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम |
| जौबर्ट सिंड्रोम 8 | आरईटी: थायराइड कार्सिनोमा |
| जौबर्ट सिंड्रोम 9 |
क्या आपके पास पहले से ही एक और आनुवंशिक परीक्षण है?
यदि आपने पहले ही किसी अन्य कंपनी के साथ आनुवंशिक परीक्षण कर लिया है, तो हम आपके डीएनए का दूसरा नमूना न भेजने की सुविधा के साथ, आपकी 24Genetics रिपोर्ट बनाने के लिए आपके कच्चे डेटा का उपयोग कर सकते हैं। बस हमारे स्टोर में टेस्ट खरीदें और हम सब कुछ संभाल लेंगे।
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ज़्यादातर पूछे जाने वाले सवाल
मैं यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण कैसे कर सकता हूं?
यह बहुत आसान है। आपको एक डीएनए किट मिलेगी जिसमें आपको थोड़ी मात्रा में लार डालनी होगी। किट का उपयोग करने से पहले वीडियो देखने के लिए यहां क्लिक करें । सरल निर्देशों का पालन करने के बाद, नमूना हमें वापस भेज दें। हम एक प्रक्रिया करेंगे जिसके द्वारा हम आपके डीएनए में मौजूद लगभग 700,000 मार्करों में लिखी जानकारी को पढ़ सकेंगे।
24 आनुवंशिकी आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण में क्या शामिल है?
हम आपके घर एक किट भेजेंगे। इसमें आप कुछ सरल निर्देशों का पालन करते हुए अपनी कुछ लार जमा कर सकते हैं। एक बार जब हमें किट वापस मिल जाएगी, तो हम आपकी कोशिकाओं से डीएनए निकालेंगे। हम हाई-टेक सीक्वेंसर पर लगभग 700,000 आनुवंशिक मार्कर या बहुरूपता पढ़ेंगे। फिर, हमारे मालिकाना एल्गोरिदम आपके डीएनए का विश्लेषण करेंगे। फिर वे आपके द्वारा अनुबंधित रिपोर्ट तैयार करने के लिए सबसे प्रासंगिक वैज्ञानिक ज्ञान को लागू करेंगे।
क्या मैं इस डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के परिणामों की वजह से अपने स्वास्थ्य उपचार में भारी बदलाव कर सकता हूं?
हमारी रिपोर्टें आपके शरीर की आनुवंशिक प्रवृत्तियों पर डेटा प्रदान करती हैं, लेकिन कई अन्य बाहरी कारक, पर्यावरणीय कारक या आदतें हैं जो इसे प्रभावित करती हैं। इस कारण से, हम अपनी रिपोर्ट को नैदानिक नहीं, निवारक मानते हैं। हमारी अनुशंसा है कि आपकी आनुवंशिक रिपोर्ट से उत्पन्न होने वाले किसी भी संदेह के लिए हमेशा चिकित्सा पेशेवरों से परामर्श लें। इसलिए, उत्तर नहीं है। यह सबसे अच्छा होगा यदि आपने पेशेवर सत्यापन के बिना महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किए हैं।
क्या यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण मेरे देश में उपलब्ध है?
हम किसी भी देश में अपनी डीएनए किट मुफ्त में भेजते हैं। आप ईमेल द्वारा शिपमेंट वापस करना चुन सकते हैं (आपको इसे हमें भेजना होगा) या एक्सप्रेस संग्रह (उत्पाद और देश के आधार पर अतिरिक्त लागत हो सकती है)। हमारे पास दुनिया भर में कई वेयरहाउस हैं, इसलिए हम आपके ऑर्डर को निकटतम संभावित स्थान से शिप करेंगे। संयुक्त राज्य अमेरिका, स्पेन या फ्रांस में हमेशा मुफ्त वापसी शिपिंग होती है। इसके अलावा, हमारे कुछ पैक में दुनिया भर में मुफ्त एक्सप्रेस डिलीवरी है।
क्या सभी आनुवंशिक परीक्षण समान गुणवत्ता के होते हैं?
हमारा आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण संभवतः बाजार में सबसे पूर्ण और उच्चतम गुणवत्ता वाला है।
एक ओर, हमें डीएनए अनुक्रमण में उपयोग की जाने वाली तकनीक की गुणवत्ता को ध्यान में रखना चाहिए, लार किट से लेकर सीक्वेंसर तक। 24जेनेटिक्स यूरोप में इलुमिना की सर्वश्रेष्ठ अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करते हैं। हमारी सेवाओं में उपयोग किया जाने वाला प्रत्येक घटक बाजार में उपलब्ध उच्चतम गुणवत्ता का है।
दूसरी ओर, हम अपनी 7 रिपोर्टों में गुणवत्ता और मात्रा की जानकारी दे सकते हैं: वंश, पोषण, स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, प्रतिभा और व्यक्तित्व, त्वचा की देखभाल और खेल। उनमें से प्रत्येक प्रदान की गई जानकारी की गुणवत्ता और मात्रा के लिए क्षेत्र में एक बेंचमार्क है। उदाहरण के लिए, हम केवल बायोमेट्रिक डेटा, जटिल बीमारियों को दिखाने में सक्षम हैं और हमारे ग्राहकों के लिंग और जातीयता के आधार पर अलग-अलग एल्गोरिदम लागू करते हैं। संक्षेप में, हम कह सकते हैं कि हमारे आनुवंशिक परीक्षण बाजार में उपलब्ध अन्य आनुवंशिक परीक्षणों से दो वर्ष आगे हैं।
क्या यह सब मेरे जीन पर निर्भर करता है?
नहीं। शरीर कंडीशनिंग कारकों की एक पूरी श्रृंखला का जवाब देता है। हमारे जीन निश्चित रूप से एक महत्वपूर्ण पैरामीटर हैं, लेकिन जीवनशैली, जैसे व्यायाम और आहार, और कई अन्य परिस्थितियां हमारे शरीर को प्रभावित करती हैं। निःसंदेह, स्वयं को अच्छी तरह से जानने से आपको अपने शरीर के साथ सबसे उपयुक्त तरीके से व्यवहार करने में मदद मिलती है, और यही आप आनुवंशिकी से प्राप्त कर सकते हैं: आपके लिए और आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए अधिक ज्ञान।
यह आनुवंशिक स्वास्थ्य रोकथाम परीक्षण दूसरों की तुलना में बेहतर क्यों है?
24Genetics के आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ माने जाते हैं, क्योंकि इनमें दी जाने वाली जानकारी की मात्रा और गुणवत्ता बेजोड़ है। बाज़ार में उपलब्ध किसी भी अन्य परीक्षण की तुलना में हमारे परीक्षण के अनुभागों की संख्या की तुलना करके देखें। यह बायोमेट्रिक प्रवृत्तियों, बायोमार्करों, फार्माकोजेनेटिक्स और आपके स्वास्थ्य देखभाल के लिए कई अन्य प्रासंगिक जानकारी भी प्रदान करता है, जो बाज़ार में उपलब्ध अन्य आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षणों में नहीं मिलती। इसके अलावा, हमारे एल्गोरिदम अन्य परीक्षणों की तुलना में दो साल आगे हैं, क्योंकि हम अधिक वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित शोध का उपयोग करते हैं और उन्हें अधिक बुद्धिमत्ता से लागू करते हैं। हमारा एल्गोरिदम यह निर्धारित करता है कि कौन से अध्ययन आप पर लागू होते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि आप पुरुष हैं या महिला, और केवल तभी जब अध्ययन आपके समान आबादी (एशियाई, यूरोपीय, आदि) में प्रमाणित हो। यदि किसी एक ही रोग पर कई समेकित अध्ययन हैं, तो हमारा एल्गोरिदम उन्हें संयोजित करके आपके डॉक्टरों के लिए सबसे संपूर्ण और मूल्यवान व्यक्तिगत आनुवंशिक जानकारी प्रदान करने में सक्षम है। यदि आप यह जानना चाहते हैं कि हमारे आनुवंशिक परीक्षण बाज़ार में सर्वश्रेष्ठ क्यों माने जाते हैं , तो यहां क्लिक करें ।
यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण किस पर आधारित है?
यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण वैज्ञानिक समुदाय द्वारा अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त और स्वीकृत हजारों आनुवंशिक अध्ययनों पर आधारित है। जब एक निश्चित स्तर की सहमति होती है, तो वैज्ञानिक संस्थानों और संगठनों के माध्यम से विशिष्ट डेटाबेस में वैज्ञानिक अध्ययनों को सार्वजनिक किया जाता है। इन अध्ययनों को प्रत्येक ग्राहक के आनुवंशिक डेटा पर लागू करके हमारा वेलनेस डीएनए परीक्षण किया जाता है। यह 24Genetics द्वारा विकसित एक जटिल एल्गोरिथम का उपयोग करके किया जाता है।
मुझे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से क्या प्राप्त होगा?
हम आपके डीएनए किट को पंजीकृत करते समय आपके द्वारा प्रदान किए गए ईमेल पते पर एक विस्तृत और व्यक्तिगत रिपोर्ट भेजेंगे। इसके अलावा, अनुरोध पर, हम आपको किसी भी समय भेज सकते हैं, न केवल जब आप अपना ऑर्डर देते हैं, तो आपकी इलेक्ट्रॉनिक कच्ची डेटा फ़ाइल, जिसमें आपका आनुवंशिक मानचित्र होता है।
मैं अपनी रिपोर्ट को अद्यतन रखने के लिए क्या कर सकता हूँ?
जब हम अपनी किसी रिपोर्ट में शामिल करने के लिए एक नई सुविधा तैयार करते हैं, तो हम इसे सार्वजनिक करने से पहले विभिन्न परीक्षण करते हैं। समय आने पर, हम आपको अपने संचार माध्यमों से सूचित करेंगे।
यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण कौन कर सकता है?
कोई भी, चाहे वह किसी भी उम्र का हो, हमारा आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण कर सकता है। हालाँकि, यदि परीक्षण किसी बच्चे या किसी बुजुर्ग व्यक्ति पर किया जाना है, तो आप अपना ऑर्डर देते समय इसे निर्दिष्ट कर सकते हैं। हम आपको एक विशेष किट भेजेंगे जो लार के नमूने के संग्रह की सुविधा प्रदान करेगी। नाबालिगों के मामले में, माता-पिता या अभिभावक के प्राधिकरण की आवश्यकता होती है।
क्या यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य है?
नहीं, यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं है। हालांकि, यदि आपके डॉक्टर को लगता है कि हमारी रिपोर्ट में दिखाई देने वाला उत्परिवर्तन आपके स्वास्थ्य के लिए प्रासंगिक है, तो वे संबंधित विकृति की पुष्टि करने के लिए चिकित्सकीय रूप से मान्य परीक्षण लिख सकते हैं। 24 जेनेटिक्स डीएनए परीक्षण निवारक हैं, और उनका मुख्य उद्देश्य आपको आनुवंशिक मुद्दों के प्रति सचेत करना है जिन्हें आमतौर पर अनदेखा किया जाता है।
अगर मेरी रिपोर्ट में कहा गया है कि मेरे पास एक निश्चित बीमारी से पीड़ित होने के लिए एक उच्च आनुवंशिक प्रवृत्ति है, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे इससे जल्दी या बाद में पीड़ित होगा?
लोग उनके आनुवंशिकी और अनुभव हैं।
आपके जीन के अलावा, कई अन्य पर्यावरणीय और आंतरिक कारक प्रभावित करते हैं कि आप एक बीमारी विकसित करते हैं या नहीं। लेकिन आपको कोई पूर्वाभास भी नहीं हो सकता है और आप अपने जीवन के किसी बिंदु पर किसी विशेष बीमारी से पीड़ित हो सकते हैं।
इसके अलावा, पैथोलॉजी के आधार पर, आनुवंशिकी किसी बीमारी की शुरुआत या विकास पर अधिक या कम प्रभाव डाल सकती है।
हमारे आनुवंशिकी का ज्ञान स्वास्थ्य पेशेवरों को अधिक जानकारी के साथ अपना काम करने की अनुमति देता है। और यह रोकथाम योजनाओं को डिजाइन करना भी संभव बनाता है जिससे फर्क पड़ सकता है।
अगर, किसी विशेष बीमारी के लिए, मेरी रिपोर्ट में कहा गया है कि मैं इससे ग्रस्त नहीं हूं, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे कोई खतरा नहीं है?
अधिकांश रोग केवल हमारे जीन पर निर्भर नहीं करते हैं, वे अनगिनत आंतरिक और बाहरी कारकों पर भी निर्भर करते हैं जो उन्हें पैदा कर सकते हैं। इसके अलावा, हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में आपके जीनोम के बारे में आंशिक जानकारी है। हम आपके पूरे जीनोम को अनुक्रमित नहीं कर रहे हैं, लेकिन इसका केवल एक हिस्सा है, इसलिए यह इस संभावना को बाहर नहीं करता है कि आप अन्य जीन क्षेत्रों में उस विकृति से जुड़े अन्य उत्परिवर्तनों को ले जा सकते हैं जिनका हम विश्लेषण नहीं करते हैं या जो वर्तमान में ज्ञात नहीं हैं।
नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण होते हैं जो किसी दिए गए विकृति या बीमारी में शामिल सभी जीनों का विश्लेषण करते हैं और जो एक चिकित्सा सेवा उचित होने पर निर्धारित कर सकती है। और, ज़ाहिर है, कई पर्यावरणीय कारकों को हमेशा ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि ये भी विकासशील बीमारियों की संभावना पर उच्च स्तर का प्रभाव डाल सकते हैं।
हमारे आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। इसलिए, यदि आपको कोई संदेह है, तो हम हमेशा अनुशंसा करते हैं कि आप अपने डॉक्टरों से परामर्श लें ताकि वे उपयुक्त नैदानिक आनुवंशिक परीक्षण लिख सकें।
मेरा बोन मैरो ट्रांसप्लांट हुआ है; क्या यह मेरे परीक्षा परिणामों को प्रभावित कर सकता है?
आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण के परिणाम बदल सकते हैं, इसलिए हम अनुशंसा नहीं करते हैं कि आप परीक्षण करें।
क्या मेरी आनुवंशिक प्रवृत्ति कुछ विकृति से पीड़ित है, इसका मतलब यह है कि मेरे रिश्तेदारों के पास भी है?
प्रत्येक व्यक्ति का आनुवंशिकी अद्वितीय है। इसलिए, हम हमेशा अनुशंसा करते हैं कि आप स्वास्थ्य के संदर्भ में लिए जाने वाले निर्णयों के बारे में अपनी नैदानिक संदर्भ सेवा से परामर्श करें। हालांकि, आनुवंशिकी में, व्यक्त किए गए कई पैटर्न अक्सर करीबी रिश्तेदारों से संबंधित होते हैं, इसलिए यह उम्मीद की जाती है कि रिपोर्ट काफी समान होगी। लेकिन ध्यान रखें कि कई बाहरी कारक भी प्रभावित करते हैं कि आप एक बीमारी विकसित करते हैं या नहीं। इसलिए, विभिन्न जीवन शैली, स्वास्थ्य आदतों, निवास स्थान आदि वाले रिश्तेदारों में बीमारी से पीड़ित होने की संभावना अलग-अलग होगी।
कुछ अध्ययन जिन पर स्वास्थ्य के लिए हमारा डीएनए परीक्षण आधारित है।
24 जेनेटिक्स आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय द्वारा सहमत हजारों आनुवंशिक शोध अध्ययनों पर आधारित हैं। हमारी प्रणाली उस शोध का चयन करती है जो आप पर लागू होता है (आपके लिंग और जातीयता के आधार पर) और यदि एक से अधिक हैं, तो हमारा एल्गोरिदम उन्हें आपके स्वास्थ्य और कल्याण के लिए सबसे उपयोगी जानकारी प्रदान करने के लिए जोड़ता है। यहां इस्तेमाल किए गए आनुवंशिक अनुसंधान के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:
- अहमद एस एट अल; 3p24 और 17q23 पर नवसिखुआ स्तन कैंसर की संवेदनशीलता loci; नेट जेनेट; 2009 मई; 41 (5): 585-90
- कॉक्स ए एट अल; सीएसएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स में एक सामान्य कोडिंग संस्करण स्तन कैंसर के जोखिम से अलग हो गया; नेट जेनेट; 8 सागर; 2007 (39): 3-352।
- डिक्सन सी एट अल; स्तन कैंसर में टाइरोसिन कीनास सिगनल: फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक और उनके रिसेप्टर्स; स्तन कैंसर Res; 2000; 2 (3): 191-6
- ईस्टन डीएफ एट अल; जीनोम-व्यापी संघ अध्ययन ने उपन्यास स्तन कैंसर की संवेदनशीलता को पहचानती है; प्रकृति; एक्सएनएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स XXXXXXXXXXXX
- हंटर डीजे एट अल; एक जीनोम-व्यापी संघ अध्ययन एफएजीएफआरएक्सएक्सएक्सएक्स में एलेल्स को पहचानता है जो छिटपुट पोस्टमैनोपाउसल स्तन कैंसर के जोखिम से जुड़ा है; नेट जेनेट; 2 जुलाई; 2007 (39): 7-870
- चांग वाईके एट अल; हांगकांग चीनी में प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष erythematosus के साथ बैंकॉक XX और TNFSF1 एसोसिएशन; इम्यून जीन; 4; 2009 (10): 5-414
क्या आप अपने ग्राहकों को हमारे आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करके उनके लिए अधिक मूल्य लाना चाहते हैं?
यदि आपके पास कोई अभ्यास, क्लिनिक है, या आप स्वास्थ्य क्षेत्र के भीतर किसी विशेषता में काम करते हैं, तो हमारे भागीदारों और वितरकों की वेबसाइट पर जाकर हमारे द्वारा आपके लिए तैयार किए गए सभी सहयोग फ़ार्मुलों को देखें।