कोलोरेक्टल कैंसर और आनुवंशिकी

कोलोरेक्टल कैंसर के विकास में जेनेटिक्स एक आवश्यक कारक है. बड़ी संख्या में जीन प्रत्येक व्यक्ति के जीवन में किसी बिंदु पर इस रोग को विकसित करने की प्रवृत्ति को प्रभावित कर सकते हैं। इसके अलावा, ये जीन अन्य प्रकार के कैंसर के विकास में भी शामिल हो सकते हैं।

यदि आप जानना चाहते हैं कि कोलोरेक्टल कैंसर क्या है, इसके प्राथमिक लक्षण, इसका निदान कैसे किया जाता है, रोग के विकास के जोखिम कारक, और आनुवंशिकी और इसके विकास के बीच संबंध, पढ़ना जारी रखें।

 

कोलोरेक्टल कैंसर क्या है?

कोलोरेक्टल कैंसर वह कैंसर है जो इससे शुरू होता है बृहदान्त्र या मलाशय में कोशिकाओं का अनियंत्रित उत्परिवर्तन. इसी वजह से इस तरह के कैंसर को रेक्टल या कोलन कैंसर भी कहा जाता है। हालांकि, दोनों प्रकार के ट्यूमर की कई सामान्य विशेषताओं के कारण उन्हें आमतौर पर एक ही नाम के तहत समूहीकृत किया जाता है।

सामान्य तौर पर, इस प्रकार का कैंसर एक बनने के साथ शुरू होता है नाकड़ा कोलोरेक्टल ऊतक के कुछ क्षेत्र में। कुछ पॉलीप्स वर्षों में कैंसर में विकसित हो सकते हैं, लेकिन अन्य सौम्य ट्यूमर बने रहेंगे। यह परिवर्तन दूसरों के बीच, अनुवांशिक कारकों [1] पर निर्भर करता है।

हालाँकि, पॉलीप्स के साथ कोलोरेक्टल कैंसर सबसे आम है, यह उनके बिना भी हो सकता है। यह लंबे समय से चली आ रही सूजन आंत्र रोगों वाले लोगों का मामला है, जैसे कि क्रोनिक अल्सरेटिव कोलाइटिस और क्रोहन क्रोहन कोलाइटिस। इसके अलावा, लिंच सिंड्रोम वाले लोगों में 50 वर्ष की आयु से पहले कोलोरेक्टल कैंसर विकसित होने की संभावना अधिक होती है, जिसे वंशानुगत गैर-पॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर कहा जाता है। 

इस ब्लॉग में, हम पॉलीप्स की उपस्थिति में कोलोरेक्टल कैंसर पर ध्यान केन्द्रित करेंगे। 

 

कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण

रोग की शुरुआत में, यह संभव है कि न तो कोलोरेक्टल कैंसर और न ही इसे उत्पन्न करने वाले पॉलीप्स लक्षण पैदा करें। इसलिए, इस विशेष प्रकार के कैंसर में, विशिष्ट परीक्षणों द्वारा शीघ्र पहचान बहुत महत्वपूर्ण है [2]। कोलोरेक्टल कैंसर के किसी भी संकेत या लक्षण के मामले में, ये आमतौर पर होते हैं:

  • आंत्र की आदतों में स्थायी परिवर्तन जैसे कि दस्त, कब्ज, यह महसूस करना कि शौच करते समय आंत्र खाली नहीं होता है, या मल जो दिखने में पतला होता है या सामान्य से अलग आकार का होता है।
  • मल में रक्त (मल के लगभग काले रंग के साथ प्रकट हो सकता है)।
  • बार-बार दर्द या बेचैनी, सूजन, परिपूर्णता या ऐंठन की भावना।
  • वजन में कमी बिना किसी कारण के।

कोलोरेक्टल कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?

कुछ देशों में, एक है कोलोरेक्टल कैंसर रोकथाम कार्यक्रम. एक निश्चित आयु से अधिक की सामान्य आबादी, आमतौर पर 50, मल में रक्त के लिए जांच की जाती है। इसका उद्देश्य लक्षणों की अनुपस्थिति में इसका पता लगाने के लिए बीमारी का शीघ्र निदान करना है।

यदि यह परीक्षण प्रतिकूल परिणाम देता है, यदि कोलोरेक्टल कैंसर से संबंधित कोई लक्षण हैं, या यदि पारिवारिक इतिहास इसे उचित बनाता है, तो एक अधिक सटीक निदान के लिए परीक्षणों की श्रृंखला. ये हैं [1]:

  • कोलोनोस्कोपी: एक छोटे से कैमरे से मलाशय और मलाशय के अंदर का अवलोकन करना।
  • कंप्यूटेड टोमोग्राफी कॉलोनोग्राफी (सीटी या कैट): कुछ केंद्रों में अभी भी पद्धति की जांच की जा रही है।
  • sigmoidoscopy: कोलोनोस्कोपी के समान लेकिन दृष्टि के छोटे दायरे के साथ।
  • डबल-कंट्रास्ट बेरियम एनीमा: आमतौर पर कोलोनोस्कोपी के विकल्प के रूप में उपयोग किया जाता है, लेकिन प्रीकैंसरस पॉलीप्स का पता लगाने की संभावना कम होती है।
  • मल डीएनए परीक्षण पॉलीप्स और कैंसर का कारण बनने वाले डीएनए परिवर्तनों का विश्लेषण करता है।

 

कोलोरेक्टल कैंसर के जोखिम कारक

हालांकि कोलोरेक्टल कैंसर के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है, लेकिन कई जोखिम कारक रोग विकसित होने की संभावना को बढ़ाते हैं। उनमें से हैं [1]:

  • आयु: उम्र के साथ जोखिम बढ़ जाता है, 50 के बाद अधिक।
  • वंश: अफ्रीकी वंश के लोगों में कोलोरेक्टल कैंसर विकसित होने की अधिक संभावना होती है।
  • लिंग: जैविक पुरुषों में थोड़ा अधिक जोखिम होता है।
  • पेट दर्द रोग।
  • एडिनोमेटस पॉलीप्स (एडेनोमा)।
  • गतिहीन जीवन शैली और मोटापा 
  • धूम्रपान।
  • आहार: रेड और प्रोसेस्ड मीट के सेवन से खतरा बढ़ जाता है।
  • परिवार के इतिहास: जोखिम दोगुना भी हो सकता है।
  • दुर्लभ वंशानुगत स्थितियां: जैसे विभिन्न प्रकार के पॉलीपोसिस या सिंड्रोम।
कोलोरेक्टल कैंसर आनुवंशिकी

क्या कोलोरेक्टल कैंसर वंशानुगत है?

से संबंधित आनुवंशिक कारक कुछ जीनों में उत्परिवर्तन कोलोरेक्टल कैंसर को सीधे प्रभावित कर सकता है। निष्क्रियता, उदाहरण के लिए, की एपीसी जीन, छिटपुट बृहदान्त्र कैंसर का शीघ्र पता लगाने के लिए, आनुवंशिक स्तर पर मुख्य संकेतों में से एक है। आमतौर पर यह सोचा जाता है कि 85% से अधिक कोलन ट्यूमर इस जीन [3] में दैहिक उत्परिवर्तन से जुड़े हैं।

एपीसी जीन में लगभग सभी उत्परिवर्तन एक बीमारी का कारण बनते हैं फैमिलियल एडेनोमेटस पॉलीपोसिस कहा जाता है (एफएपी)। यह रोग कोलोरेक्टल कैंसर और अन्य प्रकार के कैंसर, जैसे कि अग्न्याशय के कैंसर [4] के जोखिम को बढ़ाता है।

 

24आनुवांशिकी और कोलोरेक्टल कैंसर से जुड़े म्यूटेशन का पता लगाना

कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग टेस्ट के अलावा, डीएनए विश्लेषण भी इसके बारे में जानकारी प्रदान कर सकता है आनुवंशिक प्रवृतियां कोलोरेक्टल कैंसर के लिए। उदाहरण के लिए, के साथ 24 आनुवंशिकी स्वास्थ्य परीक्षण, आप अपने विकास या विभिन्न तरीकों में शामिल जीनों में उत्परिवर्तन का विश्लेषण करके कोलोरेक्टल कैंसर और कई अन्य बीमारियों से पीड़ित होने की अपनी प्रवृत्ति को जानेंगे।

वंशानुगत उत्पत्ति के विभिन्न प्रकार के कैंसर और गैर-ऑन्कोलॉजिकल रोगों के शुरुआती पता लगाने और उपचार में सफलता प्राप्त करने के लिए रोकथाम पर दांव लगाना। हमारी वेबसाइट पर अभी अपना डीएनए परीक्षण करवाएं और अपने जीन में निहित सभी जानकारी प्राप्त करें!

 

ग्रंथ सूची

[1] कोलोरेक्टल कैंसर - अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी - कैंसर.नेट संपादकीय बोर्ड द्वारा सहकर्मी-समीक्षा [संशोधित जनवरी 2021; मार्च 2023 को एक्सेस किया गया] यहां उपलब्ध है: https://www.cancer.net/es/tipos-de-cancer/c%C3%A1ncer-colorrectal

[2] कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण क्या हैं? - कैंसर रोकथाम और नियंत्रण विभाग, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र [फरवरी 2023 की समीक्षा - मार्च 2023 को देखा गया] यहां उपलब्ध है: https://www.cdc.gov/spanish/cancer/colorectal/basic_info/symptoms.htm

[3] चुंग डीसी। कोलोरेक्टल कैंसर का आनुवंशिक आधार: ट्यूमरजेनिसिस के महत्वपूर्ण मार्गों में अंतर्दृष्टि। गैस्ट्रोएंटरोलॉजी 2000; 119: 854-65। [जुलाई 2005 की समीक्षा; मार्च 2023 को एक्सेस किया गया] से उपलब्ध: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0016508500081622

[4] एपीसी जीन म्यूटेशन पर जानकारी - मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर [अद्यतन जुलाई 2021; संशोधित मार्च 2023] से उपलब्ध: https://www.mskcc.org/es/cancer-care/patient-education/about-mutations-apc-gene

देबोरा पिनो गार्सिया द्वारा लिखित

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