डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण

डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से जानें कि आपकी आनुवंशिक विरासत आपके स्वास्थ्य के बारे में क्या बता सकती है

और जानकारी

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हमारी आनुवंशिक जानकारी हमारे जीवन में कुछ सबसे महत्वपूर्ण निर्णय लेने की कुंजी है। ऐसी बीमारियां हैं जिन्हें हम रोक सकते हैं, और डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण हमें उनकी पहचान करने में मदद कर सकता है।

डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के साथ अपनी आनुवंशिक प्रवृत्ति को जानें!

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रोकथाम और शीघ्र निदान सफलता दर को 5 से 10 गुना तक बढ़ा सकता है कई बीमारियों के इलाज में। आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण के साथ आपका जीनोमिक्स आपको बताएगा कि कहां ध्यान केंद्रित करना है। आपके आनुवंशिक मानचित्र का विश्लेषण करके, हम बनाने के लिए आवश्यक जानकारी प्राप्त करते हैं आपके स्वास्थ्य और भलाई के संबंध में सर्वोत्तम निर्णय।

हमारा डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण बाजार में सबसे पूर्ण है और प्रदान करता है आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए बहुत उपयोगी जानकारी. हमारे पास कई खंड हैं जो आपको केवल 24 जेनेटिक्स में मिलेंगे: बायोमेट्रिक पूर्वाग्रह, जटिल रोग, बायोमार्कर, फार्माकोजेनेटिक्स, या सैकड़ों रोगों में संभावित रोगजनक उत्परिवर्तन का पता लगाना।

यह डीएनए रोग परीक्षण हजारों आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है जो दर्जनों विकृतियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति को प्रभावित कर सकता है। हमारे अध्ययन आपकी स्वास्थ्य देखभाल के लिए प्रासंगिक जानकारी का खजाना प्रदान करते हैं।

हमारी नमूना स्वास्थ्य रिपोर्ट डाउनलोड करें।
रिपोर्ट अंग्रेजी, फ्रेंच, इतालवी, पोलिश, स्पेनिश, जर्मन और सर्बियाई में उपलब्ध हैं।

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हमारी आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट संभवतः बाजार पर सबसे व्यापक डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण है।

हम 700,000 से अधिक आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करते हैं और इनमें से, हम जटिल एल्गोरिदम का उपयोग करके सबसे प्रतिष्ठित आनुवंशिक अनुसंधान के आधार पर परिणाम निकालते हैं।

हम डीएनए में पैतृक जड़ों का अध्ययन करते हैं। ये व्यक्ति की आनुवंशिक विरासत का गठन करते हैं और सेवा करते हैं करने में सक्षम हो इन एल्गोरिदम को सही ढंग से लागू करें. आनुवंशिक प्रवृत्ति की गणना जातीय मूल के अनुसार भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, त्वचा कैंसर के जोखिम की गणना अफ्रीकी मूल के व्यक्ति के लिए उसी तरह नहीं की जाती है जैसे स्कैंडिनेवियाई मूल के व्यक्ति के लिए की जाती है। 24Genetics संभवतः यूरोप की एकमात्र कंपनी है जो एल्गोरिदम को सही ढंग से लागू करने से पहले इस पैतृक जड़ों का विश्लेषण करती है।

हमारा एल्गोरिदम हमें यह विश्लेषण करने की भी अनुमति देता है कि डीएनए पुरुष या महिला का है या नहीं।

हमें उस शोध को लागू करने की अनुमति देना जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए सबसे उपयुक्त हो।

हम जो रिपोर्ट प्रदान करते हैं, वे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में उपलब्ध आनुवंशिक डेटा से यथासंभव व्यावहारिक जानकारी प्रदान करते हैं। कई बीमारियों के लिए, हम शामिल जीन के केवल एक हिस्से के रोगजनक उत्परिवर्तन, या उसके अभाव की रिपोर्ट करते हैं (जिन्हें हम आनुवंशिक परीक्षण में देख सकते हैं)। इस का मतलब है कि रोग उन क्षेत्रों में मौजूद हो सकता है जिनके लिए हम परीक्षण नहीं कर रहे हैं.

24Genetics द्वारा प्रदान की गई आनुवंशिक जानकारी नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं है। यदि आपका कोई डॉक्टर या स्वास्थ्य पेशेवर विशेष रूप से किसी विशेष उत्परिवर्तन के बारे में चिंतित हैं, तो वे इन उत्परिवर्तन की पुष्टि के लिए नैदानिक उपयोग के लिए दूसरा आनुवंशिक परीक्षण निर्धारित करेंगे। 24 जेनेटिक्स आनुवंशिक रोग परीक्षण, अन्य बातों के अलावा, बहुत ही प्रासंगिक जानकारी को प्रकाश में लाने के लिए कार्य करता है जिसे आमतौर पर अनदेखा किया जाता है।

इस पृष्ठ पर 24Genetics स्वास्थ्य परीक्षण परिणाम रिपोर्ट का एक उदाहरण उपलब्ध है।

जेनेटिक्स हमें बहुत सारी जानकारी देता है

और 24 जेनेटिक्स डीएनए हेल्थ टेस्ट इन श्रेणियों में से प्रत्येक के लिए कई डेटा के साथ 7 विस्तृत रिपोर्ट प्रदान करता है. हमें प्रतिभा या व्यक्तिगत विशेषताओं को विकृतियों या बीमारियों के साथ भ्रमित नहीं करना चाहिए। विशेष रूप से, हमारा डीएनए रोग परीक्षण एक विशेष स्वास्थ्य रिपोर्ट प्रदान करता है. कई बीमारियों का विवरण देना और दवा संगतता के बारे में जानकारी के साथ।

24 जेनेटिक्स डीएनए हेल्थ टेस्ट के साथ, आप सस्ती कीमत पर बड़ी संख्या में पैथोलॉजी का अवलोकन प्राप्त कर सकते हैं। इन परीक्षणों के लिए धन्यवाद और एक आनुवंशिक परामर्शदाता के रूप में, हम आपके जीन को समझने के लिए एक मूल्यवान दृष्टिकोण हो सकते हैं। यदि आपको किसी विशिष्ट बीमारी के निदान की आवश्यकता है, तो डीएनए परीक्षण होते हैं जो उस बीमारी या फेनोटाइप में शामिल पूरे जीन या जीन का विश्लेषण करते हैं। ये नैदानिक उपयोग के लिए भी मान्य हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो हम अनुशंसा करते हैं कि आप इस तरह के परीक्षण की आवश्यकता पर विचार करने के लिए अपने डॉक्टर या आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें।

डीएनए के ज्ञान से हम अपने भविष्य के बच्चों को कई मोनोजेनिक रोगों के संचरण को रोक सकते हैं।

इनमें से कुछ रोग हमारे जीनों में मौजूद हो सकते हैं और स्वयं हम में प्रकट नहीं हुए हैं। लेकिन यह संभव है कि वे हमारे बच्चों और पोते-पोतियों में प्रकट हों। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के साथ, हम उनमें से कई की पहचान कर सकते हैं और उसके अनुसार कार्य कर सकते हैं. इसके अलावा, इनमें से कुछ बीमारियों को हमारी संतानों को पारित होने से रोकने के लिए तकनीकें हैं।

परंतु हमारी आनुवंशिक जानकारी का होना भी व्यक्तिगत दवा की दिशा में पहला कदम हो सकता है. प्रत्येक व्यक्ति को एक अलग तरीके से चिकित्सा उपचार प्राप्त करना चाहिए। कुछ लोगों के लिए बहुत प्रभावी दवाएं दूसरों के लिए प्रभावी नहीं होती हैं। प्रत्येक व्यक्ति के लिए कौन सा उपचार सबसे अच्छा होगा, यह समझने की चाबियों में से एक उनके जीन में निहित है। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में दर्जनों दवाओं के आनुवंशिक प्रवृत्ति पर डेटा शामिल है। इसलिए यह आपके डॉक्टर को आपके लिए सबसे उपयुक्त दवाएं लिखने में मदद कर सकता है। आपके आनुवंशिक विश्लेषण और व्यक्तिगत दवा के लिए 24Genetics स्पेन जैसे आनुवंशिक परामर्शदाता का महत्व आवश्यक है।

24 आनुवंशिकी डीएनए परीक्षण निवारक हैं।

हम जीव के आनुवंशिक रूपों के एक हिस्से का विश्लेषण करके परीक्षण करते हैं (कुल 700,000 अरब में से लगभग 3.2)। इसलिए, उनकी कोई नैदानिक या नैदानिक वैधता नहीं है। किसी बीमारी या विकृति से पीड़ित होने की प्रवृत्ति होने का मतलब यह नहीं है कि आप निश्चित रूप से इससे पीड़ित होंगे। कई अन्य बाहरी (पर्यावरणीय) और जीवन शैली कारक एक भूमिका निभाते हैं। इसी तरह, एक बीमारी जिसके लिए कोई पूर्वसूचना संकेत नहीं दिया गया है, विकसित हो सकता है।

इसके अलावा, जीन क्षेत्रों में उत्परिवर्तन हो सकते हैं जिनका हम विश्लेषण नहीं करते हैं। इस कारण से, 24Genetics में, हम हमेशा विशिष्ट क्षेत्रों में गहराई तक जाने के लिए किसी चिकित्सकीय पेशेवर या आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की सलाह देते हैं।

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24 जेनेटिक्स हेल्थ रिपोर्ट में आप क्या पाएंगे?

हम सैकड़ों बीमारियों के लिए आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति का विश्लेषण करते हैं, जिन्हें निम्नलिखित प्रकारों में बांटा गया है:

जटिल रोग: GWAS

अपनी रिपोर्ट के इस भाग के लिए, हम GWAS प्रकाशनों को लागू करते हैं, एक प्रकार का अध्ययन जो किसी बीमारी वाले लोगों के डीएनए मार्करों की तुलना बिना बीमारी वाले लोगों से करता है ताकि आनुवंशिक अंतर की पहचान की जा सके। ये अध्ययन रोकथाम और शीघ्र निदान के लिए फायदेमंद हो सकते हैं, क्योंकि वे नैदानिक उपकरण नहीं हैं, लेकिन संकेत देते हैं कि क्या देखना है।

यह ध्यान रखना आवश्यक है कि कई कारक जटिल रोगों को प्रभावित करते हैं, आनुवंशिकी केवल एक हिस्सा है; जीवनशैली, आहार, आदि… कई मामलों में सबसे प्रभावशाली हैं।

जटिल रोग: उत्परिवर्तन

इस खंड में, हम ऑन्कोलॉजिकल दृष्टिकोण से सबसे महत्वपूर्ण जीन के उत्परिवर्तन का विश्लेषण करते हैं। हम विशेष रूप से मुख्य वैज्ञानिक समुदायों में रोगजनक के रूप में रिपोर्ट किए गए उत्परिवर्तन की तलाश करते हैं।

बायोमार्कर, बायोमेट्रिक्स और लक्षण

इस खंड में, हम फिर से GWAS सांख्यिकीय विश्लेषणों का उपयोग करते हैं ताकि विशिष्ट चयापचय मापदंडों के असामान्य स्तर के लिए आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति की गणना की जा सके।

वंशानुगत रोग

हम आनुवंशिक उत्परिवर्तन का विश्लेषण करते हैं जो विरासत में मिली बीमारियों का कारण बन सकते हैं जो आपके भविष्य के बच्चों को प्रेषित की जा सकती हैं। आप उनमें से कुछ के वाहक हो सकते हैं और कभी भी उनसे पीड़ित नहीं हुए हैं, लेकिन एक जोखिम है कि आपकी भविष्य की संतानें उनसे पीड़ित होंगी। ये मुख्य रूप से एकल-जीन रोग हैं।

बच्चे के गर्भ धारण करने से पहले भविष्य के पिता और होने वाली मां दोनों के वंशानुगत रोगों के लिए आनुवंशिक परीक्षण हमारे बच्चों को ऐसी बीमारियों से पीड़ित होने की संभावना को कम करने के लिए सबसे अच्छा कदम है। यदि आपके परिवार में ऐसी बीमारियाँ चलती हैं, तो आनुवंशिक परीक्षण आवश्यक है। हाथ में डेटा के साथ, एक आनुवंशिकीविद् आपको कार्य करने के तरीके के बारे में दिशानिर्देश देने में सक्षम होगा।

फार्माकोजेनेटिक्स

हम उन उत्परिवर्तनों का विश्लेषण करेंगे जो कुछ दवाओं का उपयोग करते समय हमें बेहतर या बदतर महसूस करने के लिए प्रेरित करते हैं, और इससे हमारे डॉक्टरों को हमारे लिए सबसे उपयुक्त चुनने में मदद मिलेगी। तो आपका औषधीय विश्लेषण व्यक्तिगत दवा की दिशा में आपका पहला कदम होगा।

24 जेनेटिक्स आनुवंशिक परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। हालांकि, यदि आपका डॉक्टर हमारी रिपोर्ट में पाए गए उत्परिवर्तन को प्रासंगिक मानता है, तो इन उत्परिवर्तन की पुष्टि के लिए एक विशिष्ट आनुवंशिक निदान परीक्षण निर्धारित करना सामान्य अभ्यास है।

ये कुछ बीमारियां हैं जो आपको हमारी रिपोर्ट में मिलेंगी:

एलोपेशिया एरियाटा	काबुकी सिंड्रोम 1
इंट्राक्रैनील एन्यूरिज्म	लेह सिंड्रोम
संधिशोथ	तेंदुआ सिंड्रोम 1
अस्थमा (बचपन की शुरुआत)	सफेद पदार्थ गायब होने के साथ ल्यूकोएन्सेफालोपैथी
क्रोनिक ब्रोंकाइटिस और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज	लिसेंसेफली 1
स्तन कैंसर	लोयस-डाइट्ज़ सिंड्रोम 2
गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर	लांग क्यूटी सिंड्रोम 1
प्रोस्टेट कैंसर	मेपल सिरप मूत्र रोग
प्रोस्टेट कैंसर की आक्रामकता	युवाओं की परिपक्वता-शुरुआत मधुमेह, टाइप 2
प्रोस्टेट कैंसर (शुरुआती शुरुआत)	युवाओं की परिपक्वता-शुरुआत मधुमेह, टाइप 3
ब्लैडर कैंसर	मेकेल सिंड्रोम, टाइप 3
ऊपरी वायुगतिकीय पथ के कैंसर	मानसिक मंदता और पोंटिन और अनुमस्तिष्क हाइपोप्लासिया के साथ माइक्रोसेफली
आधार कोशिका कार्सिनोमा	मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा	मिथाइलमेलोनिक एसिडुरिया और होमोसिस्टिनुरिया, Cblc टाइप
मोशन सिकनेस	मिथाइलमेलोनिक एसिडुरिया, Cbla टाइप
प्राथमिक पित्त सिरोसिस	मेथिलमेलोनिक एसिडुरिया, सीबीबी टाइप
उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन	माइटोकॉन्ड्रियल कॉम्प्लेक्स III की कमी, परमाणु प्रकार 1
अव्यवस्था में मार्ग दिखाना	Mucopolysaccharidosis प्रकार VI
टाइप करें 1 मधुमेह	म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप VII
टाइप 1 मधुमेह अपवृक्कता	म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप IIIa
टाइप 1 मधुमेह स्वप्रतिपिंड	म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस, टाइप IIIb
टाइप करें 2 मधुमेह	Mucopolysaccharidosis, प्रकार Iva
अन्तर्गर्भाशय - अस्थानता	मस्कुलर डिस्ट्रॉफी-डिस्ट्रोग्लाइकेनोपैथी (मस्तिष्क और आंखों की विसंगतियों के साथ जन्मजात), टाइप ए, 1
सीलिएक रोग	मायोपैथी, मायोफिब्रिल, 1
अल्जाइमर रोग (देर से शुरू)	मायोपैथी, सेंट्रोन्यूक्लियर, एक्स-लिंक्ड
कोरोनरी हृदय रोग	सेंट्रोन्यूक्लियर मायोपैथी
पार्किंसंस रोग	नेमालिन मायोपैथी 2
मल्टीपल स्क्लेरोसिस	सिस्टिनोसिस, नेफ्रोपैथिक
प्रणालीगत काठिन्य	नीमन-पिक डिजीज, टाइप C1
एक प्रकार का पागलपन	नीमन-पिक डिजीज, टाइप ए
तंत्रिकाबंधार्बुद	नीमन-पिक डिजीज, टाइप बी
अवटु - अल्पक्रियता	नूनन सिंड्रोम 1
रोधगलन (शुरुआती शुरुआत)	किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के साथ या उसके बिना नूनन सिंड्रोम-जैसे विकार
पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया	नूनन सिंड्रोम 4
हॉडगिकिंग्स लिंफोमा	मेलानोकोर्टिन 4 रिसेप्टर की कमी के कारण मोटापा
डिफ्यूज़ लार्ज बी सेल लिंफोमा	ऐल्बिनिज़म, ऑकुलोक्यूटेनियस, टाइप Ib
फोलिक्युलर लिम्फोमा	अस्थिजनन अपूर्णता, प्रकार III
मियासथीनिया ग्रेविस	मधुमेह मेलेटस, स्थायी नवजात
एकाधिक मायलोमा	पिट-हॉपकिंस सिंड्रोम
neuroblastoma	पॉलीमाइक्रोजीरिया, द्विपक्षीय फ्रंटोपेरिएटल
ऑस्टियो सार्कोमा	माइक्रोसेफली 3, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव
सोरायसिस	माइक्रोसेफली 5, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव
एलर्जी संवेदीकरण	माइक्रोसेफली 9, प्राथमिक, ऑटोसोमल रिसेसिव; एमसीपीएच9
वृषण रोगाणु कोशिका ट्यूमर	रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा
विल्म्स ट्यूमर	रुबिनस्टीन-तैबी सिंड्रोम 1
विटिलिगो	सोतोस सिंड्रोम 1
17-बीटा हाइड्रोक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज III की कमी	सुप्रावल्वुलर एओर्टिक स्टेनोसिस
3-मेथिलक्रोटोनील-सीओए कार्बोक्सिलेज 1 की कमी	टे सेक्स रोग
3-मेथिलक्रोटोनील-सीओए कार्बोक्सिलेज 2 की कमी	तपेदिक काठिन्य 1
आर्सकॉग-स्कॉट सिंड्रोम	तपेदिक काठिन्य 2
अक्रोमैटोप्सिया 2	ऐल्बिनिज़म, ओकुलोक्यूटेनियस, टाइप Ia
ल्यूकेमिया, एक्यूट मायलोइड	टायरोसिनेमिया, टाइप I
Adrenoleukodystrophy	अशर सिंड्रोम, टाइप I
हाइपोफॉस्फेटसिया, वयस्क	अशर सिंड्रोम, टाइप आईडी
एलन-हेरंडन-डडले सिंड्रोम	अशर सिंड्रोम, टाइप करें if
अल्फा-1-एंटीट्रीप्सिन की कमी	अशर सिंड्रोम, टाइप Iia
अमाइलॉइडोसिस, वंशानुगत, ट्रान्सथायरेटिन-संबंधित	अशर सिंड्रोम, टाइप Iic
एनीमिया, नॉनस्फेरोसाइटिक हेमोलिटिक, G6Pd की कमी के कारण	अशर सिंड्रोम, टाइप Iid
एंजेलमैन सिंड्रोम	अशर सिंड्रोम, टाइप IIIa
एंटीथ्रोम्बिन III की कमी	Acyl-Coa डिहाइड्रोजनेज, बहुत लंबी-श्रृंखला, की कमी
अतालताजनक दायां वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया, पारिवारिक, 10	वीवर सिंड्रोम
ऑरिकुलोकॉन्डिलर सिंड्रोम 1	विल्सन रोग
हाइपोफोस्फेटेमिक रिकेट्स, ऑटोसोमल डोमिनेंट	एग्माग्लोबुलिनमिया, एक्स-लिंक्ड
बार्डेट-बीडल सिंड्रोम 1	गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी, एक्स-लिंक्ड
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, बेकर टाइप	एडिपोनेक्टिन का स्तर
बरामदगी, सौम्य पारिवारिक नवजात, 1	शराब (शराब पर निर्भरता कारक स्कोर)
बीटा थैलेसीमिया	एण्ड्रोजन स्तर
ब्लूम सिंड्रोम	महाधमनी जड़ का आकार
ब्रुगडा सिंड्रोम 1	बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन प्लाज्मा स्तर
कार्डियोफेसिओक्यूटेनियस सिंड्रोम 1	बिलीरुबिन का स्तर
कार्डियोफेसिओक्यूटेनियस सिंड्रोम 1	अस्थि खनिज घनत्व
कार्डियोमायोपैथी, फैला हुआ, 1S	सी - रिएक्टिव प्रोटीन
कार्डियोमायोपैथी, पारिवारिक हाइपरट्रॉफिक, 1	कैल्शियम का स्तर
सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 1	डीहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट का स्तर
सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 2; CLN2	ईोसिनोफिल मायने रखता है
सेरॉइड लिपोफ्यूसिनोसिस, न्यूरोनल, 7	फुफ्फुसीय कार्य का स्पाइरोमेट्रिक माप (मजबूर महत्वपूर्ण क्षमता)
चारकोट-मैरी-टूथ रोग, टाइप 4सी	ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन का स्तर
चोंड्रोडिसप्लासिया पंक्टाटा 1, एक्स-लिंक्ड रिसेसिव	ग्लिसरॉफॉस्फोलिपिड स्तर
ग्रैनुलोमेटस रोग, जीर्ण, एक्स-लिंक्ड	हृदय गति
अधिवृक्क हाइपोप्लासिया, जन्मजात	होमोसिस्टीन का स्तर
रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा 39	आईजीई स्तर
रतौंधी, जन्मजात स्थिर, टाइप 1सी	लीवर एंजाइम का स्तर (गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसफरेज)
कॉर्नेलिया डी लैंग सिंड्रोम 1	लीवर एंजाइम का स्तर
कॉस्टेलो सिंड्रोम	मैग्नीशियम का स्तर
सिस्टिक फाइब्रोसिस	रजोनिवृत्ति (शुरुआत में उम्र)
दानोन रोग	मोनोसाइट गिनती
बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 12; DFNB12	न्यूट्रोफिल गिनती
बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 1A	फॉस्फोलिपिड स्तर (प्लाज्मा)
बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 31	फास्फोरस का स्तर
बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 7	प्लाज्मा ओमेगा -6 पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड का स्तर (डायहोमो-गामा-लिनोलेनिक एसिड)
बहरापन, ऑटोसोमल रिसेसिव 9	प्लेटलेट गिनती
मैनोसिडोसिस, अल्फा बी, लाइसोसोमल	लाल रक्त कोशिका की गिनती
कार्डियोमायोपैथी, फैला हुआ, 1ए	आराम के दौरान हृदय दर
डबिन-जॉनसन सिंड्रोम	सीरम एल्ब्यूमिन स्तर
मिरगी एन्सेफैलोपैथी, प्रारंभिक शिशु, 2	कुल प्रोटीन स्तर सीरम
एमरी-ड्रेफस मस्कुलर डिस्ट्रॉफी 1, एक्स-लिंक्ड	सेक्स हार्मोन का स्तर
Lafora . की मायोक्लोनिक मिर्गी	धूम्रपान व्यवहार
एरिथ्रोसाइटोसिस, पारिवारिक, 2	थायराइड हार्मोन का स्तर
फेब्री रोग	यूरिक एसिड स्तर
पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस 1.	मूत्र संबंधी यूरोमोडुलिन स्तर
कार्डियोमायोपैथी, पारिवारिक हाइपरट्रॉफिक, 2	इस्केमिक स्ट्रोक में विटामिन बी का स्तर
पारिवारिक भूमध्य बुखार	श्वेत रुधिर कोशिका गणना
थायराइड कार्सिनोमा, पारिवारिक मेडुलरी	एपीसी: कोलोरेक्टल और अग्नाशयी कैंसर
फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह ए	टीएमजे: स्तन कैंसर
फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह O	BARD1: स्तन कैंसर
नेफ्रोटिक सिंड्रोम, टाइप 1	BRCA1: स्तन और डिम्बग्रंथि का कैंसर
गौचर रोग, टाइप I	BRCA2: स्तन और डिम्बग्रंथि का कैंसर
ग्लाइकोजन भंडारण रोग Ib	BRIP1: स्तन कैंसर
ग्लूट1 की कमी सिंड्रोम 1	CDH1: स्तन और गैस्ट्रिक कैंसर
ग्लूटेरिक एसिडेमिया I	CDKN2A: अग्नाशय का कैंसर
एकाधिक Acyl-Coa डिहाइड्रोजनेज की कमी	CHEK2: स्तन और कोलोरेक्टल कैंसर
ग्लाइकोजन भंडारण रोग Ia	MLH1: लिंच सिंड्रोम
ग्लाइकोजन भंडारण रोग II	MSH2: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर
हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस, पारिवारिक, 2	MSH6: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर
हर्मन्स्की-पुडलक सिंड्रोम 3	MUTYH: MYH से जुड़े पॉलीपोसिस और कोलोरेक्टल कैंसर
हिस्टियोसाइटोसिस-लिम्फैडेनोपैथी प्लस सिंड्रोम	PALB2: स्तन और अग्नाशय का कैंसर
एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया 1, हाइपोहिड्रोटिक, एक्स-लिंक्ड	PMS2: लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर
जर्वेल और लैंग-नील्सन सिंड्रोम 1	पीटीईएन: स्तन, गर्भाशय और कोलोरेक्टल कैंसर
जौबर्ट सिंड्रोम 10	RAD51C: डिम्बग्रंथि का कैंसर
जौबर्ट सिंड्रोम 14	RAD51D: डिम्बग्रंथि का कैंसर
जौबर्ट सिंड्रोम 16	एसडीएचबी: गैस्ट्रिक कैंसर
जौबर्ट सिंड्रोम 3	SMAD4: किशोर पॉलीपोसिस सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर
जौबर्ट सिंड्रोम 5	TP53: ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, स्तन कैंसर और बहुत कुछ
जौबर्ट सिंड्रोम 7	वीएचएल: वॉन हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम
जौबर्ट सिंड्रोम 8	आरईटी: थायराइड कार्सिनोमा
जौबर्ट सिंड्रोम 9

क्या आपके पास पहले से ही एक और आनुवंशिक परीक्षण है?

यदि आपने पहले ही किसी अन्य कंपनी के साथ आनुवंशिक परीक्षण कर लिया है, तो हम आपके डीएनए का दूसरा नमूना न भेजने की सुविधा के साथ, आपकी 24Genetics रिपोर्ट बनाने के लिए आपके कच्चे डेटा का उपयोग कर सकते हैं। बस हमारे स्टोर में टेस्ट खरीदें और हम सब कुछ संभाल लेंगे।

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ज़्यादातर पूछे जाने वाले सवाल

मैं यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण कैसे कर सकता हूं?

यह आसान है। थोड़ी मात्रा में लार डालने के लिए आपको एक डीएनए किट प्राप्त होगी। यहां क्लिक करें किट का उपयोग करने से पहले एक वीडियो देखने के लिए। सरल निर्देशों का पालन करने के बाद, नमूना हमें वापस भेजें। हम एक प्रक्रिया करेंगे जिसमें हम पढ़ सकते हैं कि आपके डीएनए में लगभग 700,000 मार्करों में क्या लिखा है।

24 आनुवंशिकी आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण में क्या शामिल है?

हम आपके घर एक किट भेजेंगे। इसमें आप कुछ सरल निर्देशों का पालन करते हुए अपनी कुछ लार जमा कर सकते हैं। एक बार जब हमें किट वापस मिल जाएगी, तो हम आपकी कोशिकाओं से डीएनए निकालेंगे। हम हाई-टेक सीक्वेंसर पर लगभग 700,000 आनुवंशिक मार्कर या बहुरूपता पढ़ेंगे। फिर, हमारे मालिकाना एल्गोरिदम आपके डीएनए का विश्लेषण करेंगे। फिर वे आपके द्वारा अनुबंधित रिपोर्ट तैयार करने के लिए सबसे प्रासंगिक वैज्ञानिक ज्ञान को लागू करेंगे।

क्या मैं इस डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के परिणामों की वजह से अपने स्वास्थ्य उपचार में भारी बदलाव कर सकता हूं?

हमारी रिपोर्टें आपके शरीर की आनुवंशिक प्रवृत्तियों पर डेटा प्रदान करती हैं, लेकिन कई अन्य बाहरी कारक, पर्यावरणीय कारक या आदतें हैं जो इसे प्रभावित करती हैं। इस कारण से, हम अपनी रिपोर्ट को नैदानिक नहीं, निवारक मानते हैं। हमारी अनुशंसा है कि आपकी आनुवंशिक रिपोर्ट से उत्पन्न होने वाले किसी भी संदेह के लिए हमेशा चिकित्सा पेशेवरों से परामर्श लें। इसलिए, उत्तर नहीं है। यह सबसे अच्छा होगा यदि आपने पेशेवर सत्यापन के बिना महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किए हैं।

क्या यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण मेरे देश में उपलब्ध है?

हम किसी भी देश में अपनी डीएनए किट मुफ्त में भेजते हैं। आप ईमेल द्वारा शिपमेंट वापस करना चुन सकते हैं (आपको इसे हमें भेजना होगा) या एक्सप्रेस संग्रह (उत्पाद और देश के आधार पर अतिरिक्त लागत हो सकती है)। हमारे पास दुनिया भर में कई वेयरहाउस हैं, इसलिए हम आपके ऑर्डर को निकटतम संभावित स्थान से शिप करेंगे। संयुक्त राज्य अमेरिका, स्पेन या फ्रांस में हमेशा मुफ्त वापसी शिपिंग होती है। इसके अलावा, हमारे कुछ पैक में दुनिया भर में मुफ्त एक्सप्रेस डिलीवरी है।

क्या सभी आनुवंशिक परीक्षण समान गुणवत्ता के होते हैं?

हमारा आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण संभवतः बाजार में सबसे पूर्ण और उच्चतम गुणवत्ता वाला है।

एक ओर, हमें डीएनए अनुक्रमण में उपयोग की जाने वाली तकनीक की गुणवत्ता को ध्यान में रखना चाहिए, लार किट से लेकर सीक्वेंसर तक। 24जेनेटिक्स यूरोप में इलुमिना की सर्वश्रेष्ठ अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करते हैं। हमारी सेवाओं में उपयोग किया जाने वाला प्रत्येक घटक बाजार में उपलब्ध उच्चतम गुणवत्ता का है।

दूसरी ओर, हम अपनी 7 रिपोर्टों में गुणवत्ता और मात्रा की जानकारी दे सकते हैं: वंश, पोषण, स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, प्रतिभा और व्यक्तित्व, त्वचा की देखभाल और खेल। उनमें से प्रत्येक प्रदान की गई जानकारी की गुणवत्ता और मात्रा के लिए क्षेत्र में एक बेंचमार्क है। उदाहरण के लिए, हम केवल बायोमेट्रिक डेटा, जटिल बीमारियों को दिखाने में सक्षम हैं और हमारे ग्राहकों के लिंग और जातीयता के आधार पर अलग-अलग एल्गोरिदम लागू करते हैं। संक्षेप में, हम कह सकते हैं कि हमारे आनुवंशिक परीक्षण बाजार में उपलब्ध अन्य आनुवंशिक परीक्षणों से दो वर्ष आगे हैं।

क्या यह सब मेरे जीन पर निर्भर करता है?

नहीं। शरीर कंडीशनिंग कारकों की एक पूरी श्रृंखला का जवाब देता है। हमारे जीन निश्चित रूप से एक महत्वपूर्ण पैरामीटर हैं, लेकिन जीवनशैली, जैसे व्यायाम और आहार, और कई अन्य परिस्थितियां हमारे शरीर को प्रभावित करती हैं। निःसंदेह, स्वयं को अच्छी तरह से जानने से आपको अपने शरीर के साथ सबसे उपयुक्त तरीके से व्यवहार करने में मदद मिलती है, और यही आप आनुवंशिकी से प्राप्त कर सकते हैं: आपके लिए और आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए अधिक ज्ञान।

यह आनुवंशिक स्वास्थ्य रोकथाम परीक्षण दूसरों की तुलना में बेहतर क्यों है?

जानकारी की मात्रा और गुणवत्ता के कारण 24 आनुवंशिकी आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ माने जाते हैं। आपको केवल हमारे परीक्षण के अनुभागों की संख्या की तुलना बाज़ार में किसी अन्य अनुभाग से करनी है। यह बायोमेट्रिक पूर्वाग्रह, बायोमार्कर, फार्माकोजेनेटिक्स और आपकी स्वास्थ्य देखभाल के लिए बहुत अधिक प्रासंगिक जानकारी प्रदान करता है, डेटा जो बाजार पर बाकी आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षणों के पास नहीं है। इसके अलावा, हमारे एल्गोरिदम बाकी से दो साल आगे हैं क्योंकि हम बाकी की तुलना में अधिक वैज्ञानिक रूप से मान्य शोध लागू करते हैं, और हम उन्हें अधिक समझदारी से लागू करते हैं। हमारा एल्गोरिदम चुनता है कि आप पर कौन से अध्ययन लागू होते हैं, इस पर निर्भर करता है कि आप पुरुष हैं या महिला, और केवल तभी जब अध्ययन आपकी (एशियाई, यूरोपीय, आदि) जैसी आबादी में मान्य हो। और मान लीजिए कि एक ही पैथोलॉजी पर कई समेकित अध्ययन हैं, तो हमारा एल्गोरिदम आपको आपके डॉक्टरों के लिए सबसे पूर्ण और मूल्यवान व्यक्तिगत आनुवंशिक जानकारी प्रदान करने के लिए उन्हें संयोजित करने में सक्षम है। यदि आप सभी कारणों को जानना चाहते हैं कि क्यों हमारे आनुवंशिक परीक्षणों को बाजार में सर्वश्रेष्ठ माना जाता है , यहां क्लिक करे.

यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण किस पर आधारित है?

यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण वैज्ञानिक समुदाय द्वारा अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त और स्वीकृत हजारों आनुवंशिक अध्ययनों पर आधारित है। जब एक निश्चित स्तर की सहमति होती है, तो वैज्ञानिक संस्थानों और संगठनों के माध्यम से विशिष्ट डेटाबेस में वैज्ञानिक अध्ययनों को सार्वजनिक किया जाता है। इन अध्ययनों को प्रत्येक ग्राहक के आनुवंशिक डेटा पर लागू करके हमारा वेलनेस डीएनए परीक्षण किया जाता है। यह 24Genetics द्वारा विकसित एक जटिल एल्गोरिथम का उपयोग करके किया जाता है।

मुझे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से क्या प्राप्त होगा?

हम आपके डीएनए किट को पंजीकृत करते समय आपके द्वारा प्रदान किए गए ईमेल पते पर एक विस्तृत और व्यक्तिगत रिपोर्ट भेजेंगे। इसके अलावा, अनुरोध पर, हम आपको किसी भी समय भेज सकते हैं, न केवल जब आप अपना ऑर्डर देते हैं, तो आपकी इलेक्ट्रॉनिक कच्ची डेटा फ़ाइल, जिसमें आपका आनुवंशिक मानचित्र होता है।

मैं अपनी रिपोर्ट को अद्यतन रखने के लिए क्या कर सकता हूँ?

जब हम अपनी किसी रिपोर्ट में शामिल करने के लिए एक नई सुविधा तैयार करते हैं, तो हम इसे सार्वजनिक करने से पहले विभिन्न परीक्षण करते हैं। समय आने पर, हम आपको अपने संचार माध्यमों से सूचित करेंगे।

यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण कौन कर सकता है?

कोई भी, चाहे वह किसी भी उम्र का हो, हमारा आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण कर सकता है। हालाँकि, यदि परीक्षण किसी बच्चे या किसी बुजुर्ग व्यक्ति पर किया जाना है, तो आप अपना ऑर्डर देते समय इसे निर्दिष्ट कर सकते हैं। हम आपको एक विशेष किट भेजेंगे जो लार के नमूने के संग्रह की सुविधा प्रदान करेगी। नाबालिगों के मामले में, माता-पिता या अभिभावक के प्राधिकरण की आवश्यकता होती है।

क्या यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य है?

नहीं, यह डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं है। हालांकि, यदि आपके डॉक्टर को लगता है कि हमारी रिपोर्ट में दिखाई देने वाला उत्परिवर्तन आपके स्वास्थ्य के लिए प्रासंगिक है, तो वे संबंधित विकृति की पुष्टि करने के लिए चिकित्सकीय रूप से मान्य परीक्षण लिख सकते हैं। 24 जेनेटिक्स डीएनए परीक्षण निवारक हैं, और उनका मुख्य उद्देश्य आपको आनुवंशिक मुद्दों के प्रति सचेत करना है जिन्हें आमतौर पर अनदेखा किया जाता है।

अगर मेरी रिपोर्ट में कहा गया है कि मेरे पास एक निश्चित बीमारी से पीड़ित होने के लिए एक उच्च आनुवंशिक प्रवृत्ति है, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे इससे जल्दी या बाद में पीड़ित होगा?

लोग उनके आनुवंशिकी और अनुभव हैं।

आपके जीन के अलावा, कई अन्य पर्यावरणीय और आंतरिक कारक प्रभावित करते हैं कि आप एक बीमारी विकसित करते हैं या नहीं। लेकिन आपको कोई पूर्वाभास भी नहीं हो सकता है और आप अपने जीवन के किसी बिंदु पर किसी विशेष बीमारी से पीड़ित हो सकते हैं।

इसके अलावा, पैथोलॉजी के आधार पर, आनुवंशिकी किसी बीमारी की शुरुआत या विकास पर अधिक या कम प्रभाव डाल सकती है।

हमारे आनुवंशिकी का ज्ञान स्वास्थ्य पेशेवरों को अधिक जानकारी के साथ अपना काम करने की अनुमति देता है। और यह रोकथाम योजनाओं को डिजाइन करना भी संभव बनाता है जिससे फर्क पड़ सकता है।

अगर, किसी विशेष बीमारी के लिए, मेरी रिपोर्ट में कहा गया है कि मैं इससे ग्रस्त नहीं हूं, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे कोई खतरा नहीं है?

अधिकांश रोग केवल हमारे जीन पर निर्भर नहीं करते हैं, वे अनगिनत आंतरिक और बाहरी कारकों पर भी निर्भर करते हैं जो उन्हें पैदा कर सकते हैं। इसके अलावा, हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में आपके जीनोम के बारे में आंशिक जानकारी है। हम आपके पूरे जीनोम को अनुक्रमित नहीं कर रहे हैं, लेकिन इसका केवल एक हिस्सा है, इसलिए यह इस संभावना को बाहर नहीं करता है कि आप अन्य जीन क्षेत्रों में उस विकृति से जुड़े अन्य उत्परिवर्तनों को ले जा सकते हैं जिनका हम विश्लेषण नहीं करते हैं या जो वर्तमान में ज्ञात नहीं हैं।

नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण होते हैं जो किसी दिए गए विकृति या बीमारी में शामिल सभी जीनों का विश्लेषण करते हैं और जो एक चिकित्सा सेवा उचित होने पर निर्धारित कर सकती है। और, ज़ाहिर है, कई पर्यावरणीय कारकों को हमेशा ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि ये भी विकासशील बीमारियों की संभावना पर उच्च स्तर का प्रभाव डाल सकते हैं।

हमारे आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण नैदानिक या नैदानिक उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। इसलिए, यदि आपको कोई संदेह है, तो हम हमेशा अनुशंसा करते हैं कि आप अपने डॉक्टरों से परामर्श लें ताकि वे उपयुक्त नैदानिक आनुवंशिक परीक्षण लिख सकें।

मेरा बोन मैरो ट्रांसप्लांट हुआ है; क्या यह मेरे परीक्षा परिणामों को प्रभावित कर सकता है?

आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण के परिणाम बदल सकते हैं, इसलिए हम अनुशंसा नहीं करते हैं कि आप परीक्षण करें।

क्या मेरी आनुवंशिक प्रवृत्ति कुछ विकृति से पीड़ित है, इसका मतलब यह है कि मेरे रिश्तेदारों के पास भी है?

प्रत्येक व्यक्ति का आनुवंशिकी अद्वितीय है। इसलिए, हम हमेशा अनुशंसा करते हैं कि आप स्वास्थ्य के संदर्भ में लिए जाने वाले निर्णयों के बारे में अपनी नैदानिक संदर्भ सेवा से परामर्श करें। हालांकि, आनुवंशिकी में, व्यक्त किए गए कई पैटर्न अक्सर करीबी रिश्तेदारों से संबंधित होते हैं, इसलिए यह उम्मीद की जाती है कि रिपोर्ट काफी समान होगी। लेकिन ध्यान रखें कि कई बाहरी कारक भी प्रभावित करते हैं कि आप एक बीमारी विकसित करते हैं या नहीं। इसलिए, विभिन्न जीवन शैली, स्वास्थ्य आदतों, निवास स्थान आदि वाले रिश्तेदारों में बीमारी से पीड़ित होने की संभावना अलग-अलग होगी।

कुछ अध्ययन जिन पर स्वास्थ्य के लिए हमारा डीएनए परीक्षण आधारित है।

24 जेनेटिक्स आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय द्वारा सहमत हजारों आनुवंशिक शोध अध्ययनों पर आधारित हैं। हमारी प्रणाली उस शोध का चयन करती है जो आप पर लागू होता है (आपके लिंग और जातीयता के आधार पर) और यदि एक से अधिक हैं, तो हमारा एल्गोरिदम उन्हें आपके स्वास्थ्य और कल्याण के लिए सबसे उपयोगी जानकारी प्रदान करने के लिए जोड़ता है। यहां इस्तेमाल किए गए आनुवंशिक अनुसंधान के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

क्या आप अपने ग्राहकों को हमारे आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करके उनके लिए अधिक मूल्य लाना चाहते हैं?

यदि आपके पास कोई अभ्यास, क्लिनिक है, या आप स्वास्थ्य क्षेत्र के भीतर किसी विशेषता में काम करते हैं, तो हमारे भागीदारों और वितरकों की वेबसाइट पर जाकर हमारे द्वारा आपके लिए तैयार किए गए सभी सहयोग फ़ार्मुलों को देखें।