कई पहलुओं के आधार पर विभिन्न प्रकार के कैंसर ट्यूमर होते हैं: वे कहाँ विकसित होते हैं, कारण, वे किस ऊतक को प्रभावित करते हैं, आदि। इस मामले में, हम बात करेंगे neuroblastomaतक कैंसर शरीर के विभिन्न भागों में पाई जाने वाली अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाओं में।
यह एक है कर्कट रोग जो युवावस्था में सहानुभूति तंत्रिका तंत्र में उत्पन्न होता है neuroblasts अनियंत्रित रूप से बढ़ना और एक ट्यूमर बनाना। यह आमतौर पर में होता है अधिवृक्क ग्रंथियां, गर्दन, वक्ष और रीढ़ की हड्डी [1]। यह मुख्य रूप से पांच वर्ष से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है, बचपन के कैंसर के 10% के लिए जिम्मेदार [2]।
वहां तीन प्रकार के न्यूरोब्लास्टोमा जोखिम के आधार पर [3]:
- कम जोखिम वाला न्यूरोब्लास्टोमा।
- इंटरमीडिएट-जोखिम न्यूरोब्लास्टोमा।
- उच्च जोखिम वाले न्यूरोब्लास्टोमा।
न्यूरोब्लास्टोमा के लक्षण और कारण
न्यूरोब्लास्टोमा के लक्षण हल्के से शुरू हो सकते हैं और कैंसर बढ़ने पर अधिक गंभीर हो सकते हैं। इसलिए इसका जल्द से जल्द पता लगाना जरूरी है। देखने के लिए शुरुआती लक्षणों में से कुछ हैं:
- बुखार
- थकान महसूस होना
- अस्पष्टीकृत वजन घटाने।
- भूख की कमी।
मामले में neuroblastoma में है पेट:
- पेट में दर्द।
- त्वचा के नीचे द्रव्यमान जो स्पर्श करने के लिए कोमल न हो।
- सूजा हुआ पेट।
- आंत्र आदतों में परिवर्तन (दस्त, कब्ज, आदि)।
मामले में neuroblastoma में है छाती:
- सांस लेते समय घरघराहट।
- पुरानी खांसी।
- साँसों की कमी।
- आंखों के चारों ओर काले घेरे।
कभी-कभी इस प्रकार का कैंसर हड्डियों तक फैल जाता है, इसलिए न्यूरोब्लास्टोमा का एक और लक्षण हड्डियों में दर्द हो सकता है।
इसके कारण अज्ञात हैं। विभिन्न विशेषज्ञ न्यूरोब्लास्टोमा और जेनेटिक्स को जोड़ते हैं ताकि न्यूरोब्लास्टोमा में ए वंशानुगत घटक. हालांकि, जब इस प्रकार के कैंसर का निदान किया जाता है, तो अधिकांश रोगियों में यह पहले से ही शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में फैल चुका होता है [4]।
न्यूरोब्लास्टोमा का उपचार
न्यूरोब्लास्टोमा उपचार बच्चे की उम्र, स्थान, ट्यूमर के विकास के चरण और गुणसूत्रों और जीनों में कोई असामान्यताएं [2] पर निर्भर करता है। वयस्कों में, निदान आमतौर पर उन्नत चरणों में होता है, और यद्यपि समान उपचारों का उपयोग किया जाता है, रोग का निदान बदतर होता है।
न्यूरोब्लास्टोमा कैंसर में सात मानक प्रकार के उपचार का उपयोग किया जाता है:
- सर्जरी. सर्जरी का उपयोग न्यूरोब्लास्टोमा के इलाज के लिए किया जाता है जो शरीर के अन्य भागों में नहीं फैला है। जितना संभव हो उतना ट्यूमर हटा दिया जाता है, लिम्फ नोड्स को भी हटाया जा सकता है और कैंसर के संकेतों की जांच की जा सकती है। यदि ट्यूमर को हटाया नहीं जा सकता है, तो न्यूरोब्लास्टोमा और इसके जोखिम का और अधिक विश्लेषण करने के लिए सर्जरी के बजाय बायोप्सी की जाती है।
- विकिरण उपचार. विकिरण चिकित्सा कैंसर कोशिकाओं को मारने या उन्हें गुणा करने से रोकने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे या अन्य प्रकार के विकिरण का उपयोग करती है।
- आयोडीन 131-एमआईबीजी थेरेपी. आयोडीन 131-एमआईबीजी थेरेपी रेडियोधर्मी आयोडीन के साथ एक उपचार है, जिसे अंतःशिरा दिया जाता है और ट्यूमर कोशिकाओं में विकिरण ले जाने वाले रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। रेडियोधर्मी आयोडीन न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं में जमा हो जाता है और विकिरण के प्रभाव से उन्हें नष्ट कर देता है।
- रसायन चिकित्सा. दवाएं कैंसर कोशिकाओं के गठन को बाधित करती हैं, नष्ट करती हैं या उनके गुणन को रोकती हैं।
- स्टेम सेल रेस्क्यू के साथ हाई-डोज़ कीमोथेरेपी और रेडिएशन थेरेपी. न्यूरोब्लास्टोमा उपचार के दौरान, रक्त बनाने वाली कोशिकाओं सहित स्वस्थ कोशिकाएं भी नष्ट हो जाती हैं। स्टेम सेल रेस्क्यू स्वस्थ कोशिकाओं को बदलने का एक उपचार है जो विकिरण चिकित्सा या कीमोथेरेपी के दौरान मारे गए हो सकते हैं। स्टेम सेल (अपरिपक्व रक्त कोशिकाएं) को रक्त से हटा दिया जाता है, जमा दिया जाता है और संग्रहित किया जाता है। रोगी द्वारा कीमोथेरेपी या विकिरण उपचार समाप्त करने के बाद, संग्रहीत स्टेम कोशिकाओं को पिघलाया जाता है और रोगी को वापस कर दिया जाता है। ये कोशिकाएं रक्त कोशिकाएं बन जाती हैं जो नष्ट हो चुकी कोशिकाओं को बहाल करने का काम संभालेंगी।
- लक्षित थेरेपी. टार्गेटेड थेरेपी एक ऐसा उपचार है जिसमें विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने और उन पर हमला करने के लिए दवाओं या अन्य पदार्थों का उपयोग किया जाता है। ये उपचार आम तौर पर कीमोथेरेपी या विकिरण [3] की तुलना में स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान पहुंचाते हैं।
न्यूरोब्लास्टोमा में आनुवंशिकी का प्रभाव
न्यूरोब्लास्टोमा के जोखिम कारकों में से एक आनुवंशिकी है। अलग जीन परिवर्तन ऐसे पाए गए हैं जो कैंसर के ट्यूमर के विकास को प्रभावित कर सकते हैं, जैसे कुछ क्रोमोसोमल असामान्यताएं (अनुपस्थिति, दोहराव, या क्रोमोसोम के हिस्से का गलत गठन) [5]।
जिन जीनों में न्यूरोब्लास्टोमा के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े उत्परिवर्तन का वर्णन किया गया है, वे हैं एचएसीई1 जीन, जो एक ट्यूमर सप्रेसर प्रोटीन के लिए कोड करता है। इसलिए, इस जीन में परिवर्तन विभिन्न प्रकार के कैंसर से संबंधित हैं।
की उपस्थिति ए परिवार के इतिहास नियोप्लाज्म या न्यूरोब्लास्टोमा एक अन्य जोखिम कारक है, जिससे वंशानुगत न्यूरोब्लास्टोमा [5] के विकास और संचारण दोनों की संभावना बढ़ जाती है।
अग्रिमों और आनुवंशिक अनुसंधान ने इस बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करना संभव बना दिया है कि डीएनए में न्यूरोब्लास्टोमा से संबंधित विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन पाए जाते हैं या नहीं। 24आनुवांशिकी' आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण आपको जानने में मदद कर सकता है न्यूरोब्लास्टोमा के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति, इसे विकसित करने की आपकी प्रवृत्ति को जानना।
ग्रंथ सूची
- न्यूरोब्लास्टोमा - लक्षण और कारण। मायो क्लिनिक। [मार्च 2023 को एक्सेस किया गया]। उपलब्ध है: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20351017
- बचपन का न्यूरोब्लास्टोमा। वैल डी हेब्रोन विश्वविद्यालय अस्पताल। [मार्च 2023 को एक्सेस किया गया]। उपलब्ध है: https://hospital.vallhebron.com/es/asistencia/enfermedades/neuroblastoma-infantil
- न्यूरोब्लास्टोमा उपचार (PDQ®) - रोगी संस्करण। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान। [मार्च 2023 को एक्सेस किया गया]। उपलब्ध है: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/neuroblastoma/paciente/tratamiento-neuroblastoma-pdq
- न्यूरोब्लास्टोमा। मेडलाइन प्लस। [मार्च 2023 को एक्सेस किया गया]। उपलब्ध है: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001408.htm
- रोसालियो, एलएच (2022)। न्यूरोब्लास्टोमा से जुड़े आनुवंशिक प्रवृत्ति और जोखिम कारक। त्लाहुएलिलपन हाई स्कूल का ज़िकुआ वैज्ञानिक बुलेटिन, 10(19), 38-41। [मार्च 2023 को एक्सेस किया गया]। उपलब्ध है: https://doi.org/10.29057/xikua.v10i19.8119
