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स्वास्थ्य डीएनए टेस्ट

जानें कि आपकी आनुवंशिक विरासत आपको स्वास्थ्य डीएनए परीक्षण के साथ आपके स्वास्थ्य और कल्याण के बारे में क्या बता सकती है
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स्वास्थ्य परीक्षण
स्वास्थ्य परीक्षण उत्पाद बॉक्स

हमारी आनुवंशिक जानकारी हमारे जीवन में कुछ सबसे महत्वपूर्ण निर्णय लेने की कुंजी है। ऐसी बीमारियां हैं जिन्हें हम रोक सकते हैं और डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण हमें उनकी पहचान करने में मदद कर सकता है।

 

डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण के साथ अपनी आनुवंशिक प्रवृत्ति को जानें!

रोकथाम और शीघ्र निदान सफलता दर को 5-10 गुना बढ़ा सकता है कई बीमारियों के इलाज में। आपका जीनोमिक्स आपको बताएगा कि कहां फोकस करना है। आपके आनुवंशिक मानचित्र का विश्लेषण करके, हम आवश्यक जानकारी प्राप्त करते हैं ताकि आप ले सकें आपके स्वास्थ्य और भलाई के संबंध में सर्वोत्तम निर्णय।

हमारा आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण बाजार पर सबसे पूर्ण है और प्रदान करता है आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए बहुत उपयोगी जानकारी. हमारे पास कई खंड हैं जो आपको केवल 24 जेनेटिक्स में मिलेंगे: बायोमेट्रिक पूर्वाग्रह, जटिल रोग, बायोमार्कर, फार्माकोजेनेटिक्स, या संभावित रोगजनक उत्परिवर्तन का पता लगाना सैकड़ों बीमारियों में।

हमारी नमूना स्वास्थ्य रिपोर्ट डाउनलोड करें.
रिपोर्ट अंग्रेजी, जर्मन, फ्रेंच, इतालवी, पोलिश और स्पेनिश में उपलब्ध हैं।

स्वास्थ्य परीक्षण रिपोर्ट
उदाहरण स्वास्थ्य रिपोर्ट

यह स्वास्थ्य डीएनए परीक्षण हजारों आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है जो आनुवंशिक प्रवृत्ति को दर्जनों विकृतियों को प्रभावित कर सकता है। हमारे परीक्षण आपकी स्वास्थ्य देखभाल के लिए बड़ी मात्रा में प्रासंगिक जानकारी प्रदान करते हैं।

हमारी आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट संभवतः बाजार पर सबसे व्यापक डीएनए परीक्षण है।

हम 720.000 से अधिक आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करते हैं। इनमें से हम जटिल एल्गोरिदम के माध्यम से सबसे प्रतिष्ठित आनुवंशिक अनुसंधान के आधार पर परिणाम निकालते हैं।

हम डीएनए में पैतृक जड़ों का अध्ययन करते हैं। ये व्यक्ति की आनुवंशिक विरासत का गठन करते हैं और के लिए कार्य करता है बिजली इन एल्गोरिदम को सही तरीके से लागू करें। आनुवंशिक प्रवृत्ति की गणना जातीय मूल के आधार पर भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, अफ्रीकी मूल के व्यक्ति के लिए त्वचा कैंसर के जोखिम की गणना स्कैंडिनेवियाई मूल के किसी अन्य व्यक्ति के समान नहीं की जाती है। 24Genetics संभवतः यूरोप की एकमात्र कंपनी है जो एल्गोरिदम को सही ढंग से लागू करने के लिए पैतृक जड़ों का यह पिछला विश्लेषण करती है।

हमारा एल्गोरिदम हमें यह विश्लेषण करने की भी अनुमति देता है कि डीएनए पुरुष या महिला का है या नहीं।

इस तरह हम उस शोध को लागू कर सकते हैं जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए सबसे उपयुक्त हो।

हम जो रिपोर्ट प्रदान करते हैं, वे परीक्षण में उपलब्ध आनुवंशिक डेटा से यथासंभव अधिक व्यावहारिक जानकारी प्रदान करते हैं। कई बीमारियों के मामले में, हम शामिल जीन के केवल एक हिस्से के रोगजनक उत्परिवर्तन, या उनकी अनुपस्थिति की रिपोर्ट करते हैं (जिन्हें हम परीक्षण में देख सकते हैं)। जिसका मतलब है कि उक्त रोग उन क्षेत्रों में मौजूद हो सकता है जिनका हम विश्लेषण नहीं कर रहे हैं. 24Genetics द्वारा प्रदान की गई आनुवंशिक जानकारी नैदानिक ​​या नैदानिक ​​उपयोग के लिए मान्य नहीं है। यदि आपका कोई डॉक्टर या स्वास्थ्य पेशेवर विशेष रूप से एक उत्परिवर्तन के बारे में चिंतित हैं, तो वे नैदानिक ​​​​उपयोग के लिए एक दूसरा आनुवंशिक परीक्षण लिखेंगे जिसके साथ वे इन उत्परिवर्तन की पुष्टि कर सकते हैं। 24 जेनेटिक्स परीक्षण, अन्य बातों के अलावा, अत्यधिक प्रासंगिक जानकारी को प्रकाश में लाने के लिए काम करते हैं जिसे आम तौर पर अनदेखा किया जाता है।

इसी पृष्ठ पर आपके पास के स्वास्थ्य परीक्षण की रिपोर्ट का एक उदाहरण है 24Genetics.

आनुवंशिकी हमें बहुत सी जानकारी देती है

और 24 जेनेटिक्स डीएनए टेस्ट उन 7 श्रेणियों में से प्रत्येक से कई डेटा के साथ 7 विस्तृत रिपोर्ट प्रदान करता है। हमें प्रतिभा या व्यक्तिगत विशेषताओं को विकृतियों या बीमारियों के साथ भ्रमित नहीं करना चाहिए। विशिष्ट, हमारा डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण एक विशेष स्वास्थ्य रिपोर्ट देता है। अनेक रोगों का विवरण देना और दवा संगतता जानकारी के साथ.

24 जेनेटिक्स हेल्थ डीएनए टेस्ट के साथ, आप सस्ती कीमत पर बड़ी संख्या में पैथोलॉजी का अवलोकन कर सकते हैं। इन परीक्षणों के लिए धन्यवाद और एक आनुवंशिक परामर्शदाता के रूप में, हम आपके जीन को समझने के लिए एक मूल्यवान दृष्टिकोण हो सकते हैं। यदि आपको किसी विशिष्ट बीमारी के निदान की आवश्यकता है, तो ऐसे डीएनए परीक्षण हैं जो उस बीमारी या फेनोटाइप में शामिल पूरे जीन या जीन का विश्लेषण करते हैं। ये नैदानिक ​​उपयोग के लिए भी मान्य हैं। यदि आपका पारिवारिक इतिहास है, तो हम अनुशंसा करते हैं कि आप इस तरह के परीक्षण की आवश्यकता का अध्ययन करने के लिए अपने डॉक्टर या आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें।

डीएनए के ज्ञान के साथ, हम कर सकते हैं विभिन्न रोगों को फैलने से रोकें हमारे भविष्य के बच्चों के लिए मोनोजेनिक.

इनमें से कुछ रोग हमारे जीन में मौजूद हो सकते हैं और हम में प्रकट नहीं हुए हैं। लेकिन यह संभव है कि वे हमारे बच्चों और पोते-पोतियों में खुद को प्रकट करें। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण से हम उनमें से कई की पहचान कर सकते हैं और उसके अनुसार कार्य कर सकते हैं. इनमें से कुछ बीमारियों को हमारी संतानों में फैलने से रोकने की तकनीकें हैं।

लेकिन हमारी आनुवंशिक जानकारी होना भी वैयक्तिकृत दवा की दिशा में पहला कदम हो सकता है. प्रत्येक व्यक्ति को एक अलग तरीके से चिकित्सा उपचार प्राप्त करना चाहिए। दवाएं जो कुछ लोगों के लिए बहुत प्रभावी होती हैं, दूसरों के लिए ऐसी नहीं होती हैं। प्रत्येक व्यक्ति के लिए सबसे अच्छा उपचार क्या होगा, यह समझने की चाबियों में से एक उनके जीन में है। हमारे डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण में दर्जनों दवाओं के आनुवंशिक प्रवृत्ति पर डेटा शामिल है। इसलिए, यह आपके डॉक्टर को सबसे उपयुक्त दवाएं लिखने में मदद कर सकता है। आपके आनुवंशिक विश्लेषण को करने के लिए 24Genetics España जैसे आनुवंशिक सलाहकार का महत्व आवश्यक है और व्यक्तिगत दवा आ जाएगी।

24 जेनेटिक्स डीएनए परीक्षण निवारक हैं।

वे जीव के आनुवंशिक रूपों (कुल 720.000 मिलियन में से लगभग 3.200) के एक हिस्से का विश्लेषण करके किए जाते हैं। इसलिए, उनकी कोई नैदानिक ​​या नैदानिक ​​वैधता नहीं है। किसी बीमारी या विकृति से पीड़ित होने की प्रवृत्ति होने का मतलब यह नहीं है कि वह निश्चित रूप से पीड़ित होगा। कई अन्य बाहरी कारक (पर्यावरण) और आदतें या जीवन शैली प्रभावित करते हैं। इसी तरह, एक बीमारी जिसके लिए कोई पूर्वसूचना संकेत नहीं दिया गया है, अंततः विकसित हो सकती है। चूंकि जीन क्षेत्रों में उत्परिवर्तन हो सकते हैं जिनका हमने विश्लेषण नहीं किया। इस प्रकार, 24Genetics में हम हमेशा कुछ क्षेत्रों में गहनता के लिए एक चिकित्सकीय पेशेवर या आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की सलाह देते हैं। खासतौर पर तब जब फैमिली हिस्ट्री हो। और एक नैदानिक ​​डीएनए परीक्षण करें, यदि पेशेवर इसे सलाह देते हैं।

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24 जेनेटिक्स स्वास्थ्य रिपोर्ट में आपको क्या मिलेगा?

हम सैकड़ों बीमारियों के लिए आपकी आनुवंशिक प्रवृत्ति का विश्लेषण करते हैं, जिन्हें निम्नलिखित प्रकारों में बांटा गया है:

जटिल रोगः जीडब्ल्यूएएस

हमारी रिपोर्ट के इस भाग के लिए हमने GWAS प्रकाशनों को लागू किया, एक प्रकार का अध्ययन जो आनुवंशिक अंतर की पहचान करने के लिए इस बीमारी के बिना लोगों के साथ एक बीमारी वाले लोगों के डीएनए मार्करों की तुलना करता है। ये अध्ययन रोकथाम और शीघ्र निदान के लिए बहुत उपयोगी हो सकते हैं, क्योंकि नैदानिक ​​उपकरण नहीं होने के कारण, यह हमें बताता है कि हमें किस पर अधिक ध्यान देना चाहिए।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जटिल बीमारियों में कई कारक प्रभावित करते हैं, आनुवंशिकी केवल एक हिस्सा है; जीवन शैली, आहार, आदि ... कई मामलों में सबसे प्रभावशाली हैं।

जटिल रोग: उत्परिवर्तन

इस खंड में हम ऑन्कोलॉजिकल दृष्टिकोण से सबसे महत्वपूर्ण जीन के उत्परिवर्तन का विश्लेषण करते हैं। हम विशेष रूप से मुख्य वैज्ञानिक समुदायों में रोगजनकों के रूप में रिपोर्ट किए गए उत्परिवर्तन की तलाश कर रहे हैं।

बायोमार्कर, बायोमेट्रिक्स और लक्षण

इस खंड में हम इसका इस्तेमाल करते हैं, फिर से, जीडब्ल्यूएएएस सांख्यिकीय विश्लेषकों का विश्लेषण करती है कि आप अपनी आनुवांशिक गड़बड़ी की गणना करने के लिए कुछ चयापचय मापदंडों के असामान्य स्तर का पता लगा सकते हैं।

वंशानुगत रोग

हम आनुवंशिक उत्परिवर्तन का विश्लेषण करते हैं जो वंशानुगत बीमारियों का कारण बन सकता है जो आपके भविष्य के बच्चों को प्रेषित किया जा सकता है। उनमें से कुछ वाहक हो सकते हैं और कभी पीड़ित नहीं हुए हैं, लेकिन एक जोखिम है कि हमारे भविष्य की संतानों को नुकसान होगा। वे ज्यादातर मोनोजेनेटिक रोग हैं।
बच्चे को गर्भ धारण करने से पहले भविष्य के पिता और होने वाली मां दोनों के वंशानुगत रोगों के लिए आनुवंशिक परीक्षण करना हमारे बच्चों को इस प्रकार की बीमारी से पीड़ित होने की संभावना को कम करने के लिए सबसे अच्छा कदम है। इस घटना में कि आपके परिवार को इस प्रकार की बीमारियां हैं, आनुवंशिक परीक्षण करना बहुत महत्वपूर्ण है। हाथ में डेटा के साथ, एक आनुवंशिकीविद् आपको कार्य करने के तरीके के बारे में दिशा-निर्देश देने में सक्षम होगा। यदि आप इस विषय के बारे में अधिक जानना चाहते हैं, तो हमारे ब्लॉग लेख "कैसे आनुवंशिकी आपको स्वस्थ बच्चे पैदा करने में मदद कर सकती है" पढ़ें।

फार्माकोजेनेटिक्स

हम उन उत्परिवर्तन का विश्लेषण करेंगे जो हमें कुछ दवाओं को बेहतर या बदतर महसूस कराने के लिए प्रेरित करते हैं, और इससे हमारे डॉक्टरों को हमारे लिए सबसे उपयुक्त चुनने में मदद मिलेगी। आपका औषधीय विश्लेषण व्यक्तिगत दवा के लिए आपका पहला कदम होगा।

24 आनुवंशिकी आनुवंशिक परीक्षण नैदानिक ​​या नैदानिक ​​उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। इस घटना में कि आपके डॉक्टर को हमारी रिपोर्ट में प्रासंगिक उत्परिवर्तन पाया जाता है, उनके लिए सामान्य अभ्यास एक विशिष्ट नैदानिक ​​आनुवंशिक परीक्षण निर्धारित करना है जिसके साथ उक्त उत्परिवर्तन की पुष्टि करना है।

ये कुछ बीमारियां हैं जो आपको हमारी रिपोर्ट में मिलेंगी:

 

एलोपेशिया एरियाटा प्रकार IA ग्लाइकोजन भंडारण रोग
इंट्राकैनलियल एन्यूरिज्म प्रकार द्वितीय ग्लाइकोजन भंडारण रोग
रुमेटीइड गठिया परिवार के हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस 2
क्रोनिक ब्रॉन्काइटिस में क्रोनिक ऑब्स्ट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) हर्मैन्स्की-पुडलक सिंड्रोम 3
स्तन कैंसर GWAS Ichthyosis के साथ लिम्फैडेनोपैथी के सिंड्रोम
स्तन कैंसर: रोगजनक मार्कर एक्स-लिंक्ड हाइपोइहाइड्रोटिक एक्टोडर्मल डिस्प्लासिआ
बीआरसीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स के वाहक में डिम्बग्रंथि के कैंसर जेर्वेल और लैंगेज-नीलसन सिंड्रोम
प्रोस्टेट कैंसर जॉबर्ट सिंड्रोम 14
आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर जॉबर्ट सिंड्रोम 16
प्रारंभिक शुरुआत प्रोस्टेट कैंसर जॉबर्ट सिंड्रोम 3
मूत्राशय का कैंसर जॉबर्ट सिंड्रोम 5
ऊपरी हवाई-पाचन तंत्र के कैंसर जॉबर्ट सिंड्रोम 7
कटियन बेसल सेल कार्सिनोमा जॉबर्ट सिंड्रोम 8
दस्त जॉबर्ट सिंड्रोम 9
प्राथमिक पित्त सिरोसिस काबुकी सिंड्रोम
उम्र से संबंधित मैक्यूलर अध: पतन लेई सिंड्रोम
आचरण के विकार तेंदुआ सिंड्रोम
मधुमेह टाइप 1 ल्यूकोएंसेफैलोपैथी विहीन सफेद पदार्थ के साथ
टाइप 1 मधुमेह - नेफ्रोपैथी मेपल सिरप मूत्र रोग
मधुमेह टाइप 2 लॉयज़-डायटज सिंड्रोम 2
अन्तर्गर्भाशय - अस्थानता लंबा क्यू टी सिंड्रोम
सियालिक रोग लिंच सिंड्रोम
अल्जाइमर रोग (देर से शुरुआत) lissencephaly
कोरोनरी धमनी रोग परिपक्व उम्र में मधुमेह, प्रकार 2
पार्किंसंस रोग परिपक्व उम्र में मधुमेह, प्रकार 3
मल्टीपल स्केलेरोसिस मेकेल सिंड्रोम 3
सिस्टमिक स्केलेरोसिस माइक्रोसेफली और अनुमस्तिष्क हाइपोप्लासिया के साथ मानसिक मंदता
एक प्रकार का पागलपन
मेटाट्र्रामिक लेकोडीस्ट्रॉफी
तंत्रिकाबंधार्बुद एसिड्यूरिया और मैथाइलमोनिक होमोसिस्टिनुरिया
हाइपोथायरायडिज्म एसामामेट मेथिलमोनिक सीबीएए
मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन (प्रारंभिक शुरुआत) असायलामी मेथिलमोनिक सीबीआईबी
क्रोनिक लिम्फोसाइटैटिक ल्यूकेमिया मिटोकॉन्ड्रियल कॉम्लेक्स III की कमी का प्रकार 1
हॉजकिन लिंफोमा म्यूकोपोलिसेकेराइडोसिस प्रकार 6
बड़ी बी सेल लिंफोमा फैलाना म्यूकोपोलिसेकेराइडोसिस प्रकार 7
फुफ्फुसीय लिम्फोमा म्यूकोपोलिसेकेराइडोस टाइप IIIA
मैथैथेनिया ग्रेविस म्यूकोपोलिसेकेराइडोसिस प्रकार IIIB
मल्टीपल मायलोमा म्यूकोपोलिसेकेराइडोसिस प्रकार 4
neuroblastoma मस्तिष्क और आंखों असामान्यताओं के साथ जन्मजात अल्फा-डायस्टोग्लाइक्नोपैथी
ऑस्टियो सार्कोमा मायोफिब्रेलर मिओपैथी
सोरायसिस एक्स से जुड़ा हुआ सैंटरोन्यूक्लियर मिओपैथी
एलर्जी संवेदीकरण Centronuclear myopathy
टेस्टिक्युलर जर्म सेल ट्यूमर 2 नेमेलीन मायोपैथी
ऑर्क्युलर-कंडोलार सिंड्रोम नेफ्रोपैथिक सिस्टीनोसिस
विटिलिगो Neimann-Pick रोग प्रकार C1
17-beta-hydroxysteroid डिहाइड्रोजनेज III की कमी Neimann-Pick रोग प्रकार ए
3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 की कमी Neimann- उठाओ रोग प्रकार बी
एरसोग-स्कॉट सिंड्रोम मोटापा
रंग अंधापन प्रकार 2 न्यूलन सिंड्रोम के साथ या बिना बाल मिलोमोनोसायटिक लेकिमिया
तीव्र मायलोइड लेकिमिया नूनान सिंड्रोम 4
adrenoleukodystrophy नूनान सिंड्रोम
वयस्क हाइपोफोसफैटिया ओकोकोकुच्यूनियस अलबिनिज्म 1B
एलन-हेरडेन-डुडले सिंड्रोम ऑस्टियोनेसिसिस अपूर्णता प्रकार 3
अल्फाएक्सयुएक्सएक्स-एंटीट्रिप्सिन की कमी स्थायी नवजात मधुमेह मेलेटस
वंशानुगत अमाइलॉइडिसिस पिट-हॉपकिंस सिंड्रोम
हेक्लोइटिक एनीमिया G6PD की कमी के कारण द्विपक्षीय अग्रविवेक polyimicrogiria
एंजेलमैन सिंड्रोम ऑटोसोमल अप्रभावी प्राथमिक माइक्रोसेफली
एंटीथ्रोम्बिन III की कमी रेटिनिटिस पगमेंटोसा
सही वेंट्रिकल 10 की अतालताजनक डिसप्लेसिया रुबिनस्टीन-तेबी सिंड्रोम
विल्म्स ट्यूमर
सोटोस सिंड्रोम
हाइफोफोस्फेटिक रिक्तियां जो प्रभावी एक्स से जुड़े हैं सुपरवावल्युलर महाधमनी स्टेनोसिस
बर्डेट- बीडल सिंड्रोम Tay-Sachs रोग
ड्यूसेन पेशी डिस्ट्रोफी / बेकर क्यूबासर्स स्केलेरोसिस 1
बीटा थैलेसीमिया क्यूबासर्स स्केलेरोसिस 2
ब्लूम सिंड्रोम ओकुलर अलबिनिज़्म टाइप I
ब्रुगाडा सिंड्रोम टाइपोसिनमिया टाइप I
3 कार्डियो-फोसिओ-किकेनेटिक सिंड्रोम बहुत लंबे श्रृंखला की कमी Acyl-CoA डिहाइड्रोजनेज
विलुप्त कार्डियोमायोपैथी 1S प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 1D
अतिपरिवारिक परिवार हृदय रोग प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 1F
न्यूरोल कैरोइड लिपोफोसिनोसिस 1 प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 2A
न्यूरोल कैरोइड लिपोफोसिनोसिस 7 प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 2C
चार्कोट-मैरी टूथ रोग 4C प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 2D
चोन्ड्रोडाइसप्लासिया पंचकट, प्रमुख एक्स-लिंक प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 3A
एक्स से जुड़े क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोग प्रवेशक सिंड्रोम प्रकार 1
एक्स से जुड़े जन्मजात अधिवृक्क हाइपोप्लासिया वॉन-हिप्पल-लिंडौ सिंड्रोम
जन्मजात रात्रि स्थिर अंधापन 1C वीवर सिंड्रोम
सिस्टिक फाइब्रोसिस विल्सन की बीमारी
कॉस्टेलो सिंड्रोम एक्स-लिंक्ड एजमाग्लोबुलिनमिया
कॉर्नेलिया लैंग सिंड्रोम  
दानोन की बीमारी  
ऑटोसॉमल अपस्मृति बहरापन 1A  
विलुप्त कार्डियोमायोपैथी 1A  
प्रारंभिक शिशु मिरगी मस्तिष्कशोथ  
ऑटोसॉमल अपस्मृति 9 बहरेपन  
अल्फा मैननोसिडोसिस  
ऑटोसॉमल अपस्मृति 31 बहरेपन  
डबिन जॉनसन सिंड्रोम  
ऑटोसॉमल अपस्मृति 7 बहरेपन  
माओक्लोनिक मिर्गी ऑफ़ लॅफोरा  
2 परिवार एरिथ्रोसाइटोसिस  
फैब्ररी रोग  
परिवार के एडेनोमेटस पॉलीपोसिस  
2 हाइपरट्रॉफिक परिवार हार्ट रोग  
पारिवारिक भूमध्य बुखार
 
मेडयुलरी मेड्लरीयर थायरॉइड कैंसर  
फैनकोनी एनीमिया, एक्सओएनएक्सएक्स पूरक समूह
नेफ्रोोटिक सिंड्रोम प्रकार 1  
गौचर रोग प्रकार 1  
ग्लुटार्का एसिडिमिया आई  
GLUT1 कमी सिंड्रोम  
ग्लुटरिक एसिडेमिया II  

 

¿आपके पास पहले से ही एक और आनुवंशिक परीक्षण है?

यदि आपके पास पहले से ही है किसी अन्य कंपनी के साथ आनुवंशिक परीक्षण किया है, हम आपकी रिपोर्ट बनाने के लिए आपके कच्चे डेटा का उपयोग कर सकते हैं 24Genetics से, आपके डीएनए का दूसरा नमूना न भेजने की सुविधा के साथ। आपको बस हमारे स्टोर में टेस्ट खरीदना है और हम हर चीज का ध्यान रखते हैं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
मैं यह आनुवंशिक परीक्षण कैसे कर सकता हूँ?

यह वास्तव में सरल है। थोड़ी मात्रा में लार डालने के लिए आपको एक डीएनए किट प्राप्त होगी। यहाँ क्लिक करें किट का उपयोग करने से पहले एक वीडियो देखने के लिए। सरल निर्देशों का पालन करने के बाद, नमूना हमें वापस भेजें। एक विशेष प्रयोगशाला में, हम आपके द्वारा हमें भेजी गई लार से डीएनए निकालेंगे। हम एक प्रक्रिया करेंगे जिसमें हम पढ़ सकते हैं कि आपके डीएनए में लगभग 700.000 मार्करों में क्या लिखा है। एक जटिल कंप्यूटर विश्लेषण के बाद, हमारे एल्गोरिदम नवीनतम आनुवंशिक अध्ययनों को लागू करते हैं। इस प्रकार हम आपके हाथ में जो रिपोर्ट डालते हैं वह उत्पन्न होती है।

24 जेनेटिक्स आनुवंशिक परीक्षण में क्या शामिल है?

यह बहुत सरल है। हम आपके घर एक किट भेजेंगे। इसमें आप कुछ सरल निर्देशों का पालन करते हुए अपनी लार का थोड़ा सा हिस्सा जमा कर सकते हैं। एक बार जब किट हमारे पास वापस आ जाएगी, तो हम आपकी कोशिकाओं से डीएनए निकालेंगे। हम हाई-टेक सीक्वेंसर पर लगभग 720.000 आनुवंशिक मार्करों या बहुरूपताओं को पढ़ेंगे। तब हमारे विशेष एल्गोरिदम आपके डीएनए का विश्लेषण करेंगे। इसके बाद, वे आपके द्वारा अनुबंधित रिपोर्ट तैयार करने में सक्षम होने के लिए सबसे प्रासंगिक वैज्ञानिक ज्ञान को लागू करेंगे।

क्या मैं इस परीक्षण के परिणामों के कारण स्वयं पर अपने स्वास्थ्य उपचार में भारी परिवर्तन कर सकता हूँ?

हमारी रिपोर्टें आपके शरीर की आनुवंशिक प्रवृत्तियों पर डेटा प्रदान करती हैं। लेकिन कई अन्य बाहरी कारक, पर्यावरण या आदतें हैं जो इसे प्रभावित करती हैं। इसलिए, हम अपनी रिपोर्ट को निवारक के रूप में देखते हैं, निदान के रूप में नहीं। हमारी अनुशंसा है कि आपकी आनुवंशिक रिपोर्ट से उत्पन्न होने वाले किसी भी प्रश्न के लिए हमेशा चिकित्सा पेशेवरों से परामर्श लें। इसलिए, उत्तर नहीं है। आपको किसी पेशेवर की पुष्टि के बिना बड़े बदलाव नहीं करने चाहिए।

क्या यह परीक्षा मेरे देश में उपलब्ध है?

हम दुनिया के किसी भी देश में अपनी डीएनए किट मुफ्त में भेजते हैं। आप मेल द्वारा वापसी शिपिंग चुन सकते हैं (आपको इसे हमें भेजना होगा) या एक्सप्रेस संग्रह (उत्पाद और देश के आधार पर इसकी अतिरिक्त लागत हो सकती है)। हमारे पास दुनिया भर में कई वेयरहाउस हैं, इसलिए हम आपके ऑर्डर को निकटतम संभावित बिंदु से शिप करेंगे। युनाइटेड स्टेट्स, स्पेन या फ़्रांस में हमेशा मुफ़्त वापसी शिपिंग होती है। इसके अलावा, हमारे कुछ पैक दुनिया भर में मुफ्त एक्सप्रेस शिपिंग का आनंद लेते हैं।

क्या सभी आनुवंशिक परीक्षण एक ही गुणवत्ता के होते हैं?

हमारा आनुवंशिक परीक्षण संभवतः बाजार में सबसे पूर्ण और उच्चतम गुणवत्ता वाला है।

एक ओर, डीएनए अनुक्रमण में उपयोग की जाने वाली तकनीक की गुणवत्ता को ध्यान में रखा जाना चाहिए। लार किट से लेकर सीक्वेंसर तक। 24Genetics में हम यूरोप में सर्वश्रेष्ठ Illumina अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करते हैं। हमारी सेवाओं में उपयोग किए जाने वाले प्रत्येक घटक बाजार में उपलब्ध उच्चतम गुणवत्ता वाले हैं।

और, दूसरी ओर, जानकारी की गुणवत्ता और मात्रा है जिसे हम अपनी रिपोर्ट में पेश कर सकते हैं। हम एकमात्र कंपनी हैं जो आनुवंशिक परीक्षण के आधार पर 7 अलग-अलग रिपोर्ट पेश करने में सक्षम हैं। ये हमारी रिपोर्ट हैं: पूर्वज, न्यूट्रीजेनेटिक्स, स्वास्थ्य, फार्माकोजेनेटिक्स, प्रतिभा और व्यक्तित्व, स्किनकेयर और खेल। उनमें से प्रत्येक प्रदान की गई जानकारी की गुणवत्ता और मात्रा के लिए इस क्षेत्र में बेंचमार्क हैं। उदाहरण के लिए, हम केवल अपने ग्राहकों के लिंग और जातीयता के आधार पर बायोमेट्रिक डेटा, जटिल बीमारियों को प्रदर्शित करने और विभिन्न एल्गोरिदम लागू करने में सक्षम हैं।

संक्षेप में, हम कह सकते हैं कि हमारे आनुवंशिक परीक्षण बाजार में उपलब्ध आनुवंशिक परीक्षणों से दो साल आगे हैं।

 

क्या सब कुछ मेरे जीन पर निर्भर करता है?

नहीं, शरीर स्थितियों की एक पूरी श्रृंखला के प्रति प्रतिक्रिया करता है। हमारे जीन निश्चित रूप से एक महत्वपूर्ण पैरामीटर हैं। लेकिन जीवनशैली, जैसे व्यायाम और आहार, और कई अन्य परिस्थितियां हमारे शरीर को प्रभावित करती हैं। निस्संदेह, स्वयं को अच्छी तरह से जानने से शरीर को सबसे उपयुक्त तरीके से इलाज करने में मदद मिलती है। और यही आप आनुवंशिकी से प्राप्त कर सकते हैं। आपके लिए और आपके स्वास्थ्य की देखभाल करने वाले पेशेवरों के लिए अधिक ज्ञान।

यह आनुवंशिक स्वास्थ्य रोकथाम परीक्षण दूसरों की तुलना में बेहतर क्यों है?

24 आनुवंशिकी आनुवंशिक परीक्षण मूल रूप से जानकारी की मात्रा और गुणवत्ता के कारण अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ माने जाते हैं। आपको बस हमारे परीक्षण के अनुभागों की संख्या की बाजार में किसी अन्य के साथ तुलना करनी है और आप देखेंगे कि हम बहुत अधिक डेटा प्रदान करते हैं। और न केवल बीमारियों के संबंध में, यह बायोमेट्रिक पूर्वाग्रह, बायोमार्कर, फार्माकोजेनेटिक्स और आपकी स्वास्थ्य देखभाल के लिए बहुत अधिक प्रासंगिक जानकारी प्रदान करता है, डेटा जो बाजार पर बाकी आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षणों के पास नहीं है। इसके अलावा, हमारे एल्गोरिदम बाकी से दो साल आगे हैं क्योंकि हम बाकी की तुलना में अधिक वैज्ञानिक रूप से मान्य शोध लागू करते हैं और इसे अधिक समझदारी से लागू करते हैं। हमारा एल्गोरिदम चुनता है कि आप पर कौन से अध्ययन लागू हैं, इस पर निर्भर करता है कि आप पुरुष हैं या महिला, और केवल तभी जब अध्ययन आपकी (एशियाई, यूरोपीय, आदि) जैसी आबादी में मान्य हो। और इस घटना में कि एक ही रोगविज्ञान पर कई समेकित अध्ययन हैं, हमारा एल्गोरिदम आपको आपके डॉक्टरों के लिए सबसे पूर्ण और उपयोगी व्यक्तिगत आनुवंशिक जानकारी प्रदान करने के लिए उन्हें संयोजित करने में सक्षम है। यदि आप सभी कारणों को जानना चाहते हैं कि क्यों हमारे आनुवंशिक परीक्षणों को बाजार में सर्वश्रेष्ठ माना जाता है, यहां क्लिक करें.

यह परीक्षण किस पर आधारित है?

यह परीक्षण वैज्ञानिक समुदाय द्वारा अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त और स्वीकृत हजारों आनुवंशिक अध्ययनों पर आधारित है। जब एक निश्चित स्तर की सहमति होती है, तो संस्थानों और वैज्ञानिक निकायों के माध्यम से कुछ डेटाबेस में वैज्ञानिक अध्ययनों को सार्वजनिक किया जाता है। इन अध्ययनों को प्रत्येक ग्राहक के आनुवंशिक डेटा पर लागू करके हमारी आनुवंशिक रिपोर्ट बनाई जाती है। यह 24Genetics द्वारा विकसित एक जटिल एल्गोरिथम का उपयोग करके किया जाता है।

स्वास्थ्य परीक्षण देने से मुझे विशेष रूप से क्या मिलेगा?

आपके डीएनए किट को पंजीकृत करते समय आपके द्वारा प्रदान किए गए ईमेल पर हम आपको एक विस्तृत और व्यक्तिगत रिपोर्ट भेजेंगे। इसके अलावा, यदि आप इसका अनुरोध करते हैं, तो हम आपको किसी भी समय भेज सकते हैं, न केवल आपका ऑर्डर देते समय, आपकी इलेक्ट्रॉनिक कच्ची डेटा फ़ाइल (कच्चा डेटा), जिसमें आपका आनुवंशिक मानचित्र होता है।

मैं अपनी रिपोर्ट को अद्यतन रखने के लिए क्या कर सकता हूँ?

जब हम अपनी किसी रिपोर्ट में शामिल करने के लिए कोई नई सुविधा डिज़ाइन करते हैं, तो हम सार्वजनिक होने से पहले कई तरह के परीक्षण करते हैं। उस समय, हम आपको अपने संचार माध्यमों से सूचित करेंगे।

यह परीक्षा कौन दे सकता है?

कोई भी, चाहे वह किसी भी उम्र का हो, हमारा जेनेटिक टेस्ट ले सकता है। यदि परीक्षण किसी बच्चे या बुजुर्ग व्यक्ति पर किया जाना है, तो आप ऑर्डर देते समय इसका विवरण दे सकते हैं। हम आपको एक विशेष किट भेजेंगे जो लार के नमूने के संग्रह की सुविधा प्रदान करेगी। अवयस्कों के मामले में, माता-पिता या अभिभावक की अनुमति आवश्यक है।

क्या यह परीक्षण नैदानिक ​​या नैदानिक ​​उपयोग के लिए मान्य है?

नहीं, यह परीक्षण नैदानिक ​​या नैदानिक ​​उपयोग के लिए मान्य नहीं है। इस घटना में कि आपका डॉक्टर मानता है कि हमारी रिपोर्ट में परिलक्षित कोई भी उत्परिवर्तन आपके स्वास्थ्य के लिए प्रासंगिक है, वह संबंधित विकृति की पुष्टि करने के लिए नैदानिक ​​​​वैधता के साथ एक परीक्षण लिख सकता है। 24 जेनेटिक्स परीक्षण निवारक हैं और उनकी मुख्य उपयोगिता आपको आनुवंशिक मुद्दों के प्रति सचेत करना है जिन्हें आमतौर पर अनदेखा किया जाता है।

अगर मेरी रिपोर्ट में कहा गया है कि मेरे पास एक निश्चित बीमारी से पीड़ित होने के लिए एक उच्च आनुवंशिक प्रवृत्ति है, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे इससे पहले या बाद में पीड़ित होगा?

लोग हमारे आनुवंशिकी और हमारे अनुभव हैं।

आपके जीन के अलावा, कई अन्य पर्यावरणीय और आंतरिक कारक हैं जो किसी बीमारी के विकास को प्रभावित करते हैं या नहीं। तो आप आनुवंशिक रूप से एक विकृति के लिए प्रवण हो सकते हैं और पर्यावरणीय मुद्दों, स्वास्थ्य आदतों, जीवन शैली के कारण इसे कभी विकसित नहीं कर सकते हैं ...

इसके अलावा, विकृति विज्ञान के आधार पर, आनुवंशिकी रोग की उपस्थिति या विकास पर अधिक या कम प्रभाव डाल सकती है।

हमारे आनुवंशिकी का ज्ञान स्वास्थ्य पेशेवरों को अधिक जानकारी के साथ अपना काम करने में सक्षम बनाता है। और इसके अलावा, यह आपको रोकथाम योजनाओं को डिजाइन करने की अनुमति देता है जिससे फर्क पड़ सकता है।

यदि किसी विशेष बीमारी के संबंध में, मेरी रिपोर्ट कहती है कि मुझे इसका खतरा नहीं है, तो क्या इसका मतलब यह है कि मुझे कोई खतरा नहीं है?

ज्यादातर बीमारियां सिर्फ हमारे जीन पर निर्भर नहीं करती हैं। वे असंख्य आंतरिक और बाहरी कारकों पर भी निर्भर करते हैं जो उन्हें पैदा कर सकते हैं। साथ ही, हमारे परीक्षण में आपके जीनोम के बारे में आंशिक जानकारी है। हम आपके पूरे जीनोम का अनुक्रमण नहीं कर रहे हैं, बल्कि इसका केवल एक हिस्सा हैं। यह संभव है कि हम केवल उन जीनों के प्रतिशत का विश्लेषण कर रहे हैं जो एक निश्चित विकृति में शामिल हो सकते हैं। इसलिए, यह इस संभावना को बाहर नहीं करता है कि आप अन्य जीन क्षेत्रों में उक्त विकृति से जुड़े अन्य उत्परिवर्तन ले सकते हैं जिनका हम विश्लेषण नहीं कर रहे हैं या जो वर्तमान में ज्ञात नहीं हैं।

नैदानिक ​​​​या नैदानिक ​​​​उपयोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण होते हैं, जो एक निश्चित विकृति या बीमारी में शामिल सभी जीनों का विश्लेषण करते हैं और यह कि एक चिकित्सा सेवा उचित समझे जाने पर निर्धारित कर सकती है। और, ज़ाहिर है, आपको हमेशा कई पर्यावरणीय कारकों पर भरोसा करना होगा। खैर, ये रोग के विकास की संभावना पर भी उच्च स्तर का प्रभाव डाल सकते हैं।

हमारे परीक्षण नैदानिक ​​या नैदानिक ​​उपयोग के लिए मान्य नहीं हैं। इसलिए, जब संदेह होता है, तो हम हमेशा आपके डॉक्टरों से परामर्श करने की सलाह देते हैं ताकि वे वही हों जो उपयुक्त नैदानिक ​​आनुवंशिक परीक्षण निर्धारित करते हैं।

मुझे एक मज्जा प्रत्यारोपण मिला है, क्या यह मेरे परीक्षण के परिणामों को प्रभावित कर सकता है?

आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम बदल सकते हैं, इसलिए हम इसके प्रदर्शन की अनुशंसा नहीं करते हैं।

क्या कुछ विकृति होने की मेरी आनुवंशिक प्रवृत्ति का मतलब यह है कि मेरे परिवार के सदस्यों में भी यह है?

प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिकी अद्वितीय हैं। इस कारण से, हम हमेशा अनुशंसा करते हैं कि आप स्वास्थ्य के संबंध में निर्णय लेने के लिए अपनी नैदानिक ​​संदर्भ सेवा से परामर्श करें। हालांकि, आनुवंशिकी में, व्यक्त किए जाने वाले कई पैटर्न अक्सर करीबी रिश्तेदारों से संबंधित होते हैं। इसलिए रिपोर्ट का काफी हद तक समान होना सामान्य होगा। लेकिन ध्यान रखें कि कई बाहरी कारक भी किसी बीमारी के विकास को प्रभावित करते हैं या नहीं। इसलिए, अलग-अलग जीवन शैली, स्वास्थ्य आदतों, निवास स्थान आदि वाले परिवार के सदस्यों में इसके पीड़ित होने की संभावना बहुत भिन्न होगी...

कुछ अध्ययन जिन पर हमारा डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण आधारित है।

24 जेनेटिक्स आनुवंशिक परीक्षण अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय द्वारा सहमत हजारों आनुवंशिक जांचों पर आधारित हैं। हमारी प्रणाली उन जांचों का चयन करती है जो आप पर लागू होती हैं (आपके लिंग और आपकी जातीयता के आधार पर) और यदि कई हैं, तो हमारा एल्गोरिदम आपको आपके स्वास्थ्य और कल्याण के लिए सबसे अधिक उपयोगी जानकारी प्रदान करने के लिए उन्हें जोड़ता है। यहां इस्तेमाल किए गए आनुवंशिक अनुसंधान के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

क्या आप अपने ग्राहकों को हमारे आनुवंशिक परीक्षण की पेशकश करके उनके लिए और अधिक मूल्य जोड़ना चाहते हैं?

यदि आपके पास कोई प्रश्न है, एक क्लिनिक है या आप स्वास्थ्य क्षेत्र के भीतर किसी विशेषता के लिए खुद को समर्पित करते हैं, तो हमारे भागीदारों और वितरकों की वेबसाइट पर जाकर सभी सहयोग फ़ार्मुलों को देखें जो हमने आपके लिए डिज़ाइन किए हैं।

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